PHC3 Activateurs

Les activateurs PHC3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de la PHC3 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la PHC3 en modulant l'environnement cellulaire et en influençant les voies dans lesquelles la PHC3 est impliquée. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, favorise indirectement l'implication de la PHC3 dans le complexe répressif de Polycomb, améliorant ainsi l'efficacité du silençage des gènes. De même, la trichostatine A et le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, favorisent un état de la chromatine propice au rôle de la PHC3 dans la répression des gènes. L'agent hypométhylant 5-Azacytidine contribue également à ce processus en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, créant ainsi un paysage génomique favorable à l'action de la PHC3. L'acide rétinoïque et le gallate d'épigallocatéchine augmentent encore la fonction du PHC3 en modulant respectivement l'expression des gènes et en inhibant les kinases, ce qui conduit indirectement à un renforcement des activités du complexe Polycomb. Le resvératrol, par la modulation des sirtuines, et la curcumine, en affectant diverses voies de signalisation, améliorent le contexte cellulaire de la répression génique médiée par le PHC3.

En outre, l'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium stabilise potentiellement les protéines qui entrent en synergie avec le PHC3, tandis que l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut induire un état cellulaire qui favorise les activités de répression génique du PHC3, ce qui implique un rôle pour le PHC3 dans la réponse à la disponibilité des nutriments. Le contexte chromatinien de l'activité de PHC3 est également influencé par l'inhibition d'EZH2 par le DZNep, ce qui entraîne une modification des schémas de méthylation des histones qui peut renforcer les capacités de répression de PHC3. Enfin, la S-Adénosylméthionine soutient les processus de méthylation essentiels à la fonction de la PHC3 au sein de ses complexes associés, favorisant ainsi indirectement l'extinction des gènes.