Les activateurs de PGT sont une classe de composés chimiques qui ont la capacité de moduler l'activité de la protéine connue sous le nom de PGT, qui signifie Prostaglandin Transporter (transporteur de prostaglandines). Cette protéine fait partie intégrante du mécanisme de transport cellulaire des prostaglandines, des composés lipidiques qui remplissent diverses fonctions dans l'organisme, agissant de la même manière que les hormones. Les prostaglandines sont impliquées dans la régulation de processus physiologiques tels que l'inflammation et sont synthétisées sur les sites de lésions tissulaires ou d'infection, où elles provoquent inflammation, douleur et fièvre dans le cadre du processus de guérison.
Les activateurs de la PGT agissent soit en interagissant directement avec la protéine PGT pour augmenter son activité, soit en affectant indirectement les mécanismes qui renforcent la fonction de la PGT. Les activateurs directs se lient généralement à la protéine et induisent un changement de conformation qui augmente sa capacité à transporter les prostaglandines à travers les membranes cellulaires. Les activateurs indirects peuvent augmenter l'expression de la protéine PGT ou promouvoir des voies de signalisation qui conduisent à une activité accrue du transporteur. Le mécanisme d'action exact dépend de la structure chimique spécifique de l'activateur et de son interaction avec la protéine ou les composants cellulaires associés. La compréhension du fonctionnement des activateurs de la PGT et de leur mécanisme d'action est essentielle pour les applications de recherche. Ces produits chimiques sont des outils précieux pour les scientifiques qui étudient le rôle fondamental des prostaglandines dans les processus cellulaires. En modulant l'activité de la PGT, les chercheurs peuvent étudier le transport et la régulation des prostaglandines, élucider leur rôle dans diverses voies physiologiques et explorer les implications plus larges du transport des prostaglandines sur la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) est un composé lipidique qui peut se lier et activer les récepteurs EP2 et EP4, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). L'activation de ces récepteurs entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpène qui active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui phosphoryle et active la PGT. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases (PDE), les enzymes qui dégradent l'AMPc. En inhibant les PDE, l'IBMX augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur de la PDE4. En inhibant la PDE4, le Rolipram augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, conduisant à l'activation de la PKA, qui peut alors activer la PGT. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine peut se lier aux récepteurs β-adrénergiques, une autre classe de GPCR. Cette liaison entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation des niveaux d'AMPc, qui activent la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. En se liant aux récepteurs β-adrénergiques, il stimule l'adénylate cyclase et augmente les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
Le PACAP est un neuropeptide qui se lie aux récepteurs du PACAP, des RCPG qui, lorsqu'ils sont activés, stimulent l'adénylate cyclase, augmentent les niveaux d'AMPc et, en fin de compte, activent la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler et activer la PGT. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutaline est un agoniste sélectif des récepteurs β2-adrénergiques. Elle active l'adénylate cyclase via la stimulation des récepteurs β2-adrénergiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, l'activation de la PKA et l'activation subséquente de la PGT. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamine peut se lier aux récepteurs dopaminergiques de type D1, qui sont des RCPG. Cette liaison active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer la PGT. | ||||||