Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs PGI2

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de PGI2 destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de PGI2 sont des outils essentiels pour étudier les fonctions de la prostacycline (PGI2), une prostaglandine qui joue un rôle important dans la vasodilatation, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la modulation de l'inflammation. En inhibant la PGI2, ces composés permettent aux chercheurs d'étudier les voies et les processus régulés par la signalisation de la prostacycline. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de PGI2 sont utilisés pour explorer les mécanismes de transduction des signaux médiés par la PGI2 et la façon dont le blocage de ces voies a un impact sur le tonus vasculaire, le flux sanguin et les réponses cellulaires. Ces inhibiteurs sont particulièrement utiles pour étudier le rôle de la PGI2 dans le système cardiovasculaire, notamment ses effets sur la fonction des cellules endothéliales et la relaxation des muscles lisses. Les chercheurs utilisent également les inhibiteurs de PGI2 pour examiner l'implication de la prostacycline dans les processus inflammatoires et son interaction avec d'autres molécules et voies de signalisation. En outre, ces inhibiteurs aident à expliquer la régulation de la fonction plaquettaire et la prévention de la formation excessive de caillots, ce qui permet de mieux comprendre l'équilibre complexe entre les mécanismes de coagulation et d'anticoagulation. En utilisant les inhibiteurs de PGI2, les scientifiques peuvent développer des modèles expérimentaux pour étudier les implications plus larges de la signalisation PGI2 dans la santé et la maladie, faisant progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux et des réseaux de régulation. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de PGI2 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
$54.00
(0)

Le 15(S)-HPETE est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des prostaglandines, présentant une réactivité unique en tant qu'hydroperoxyde. Sa structure permet des interactions spécifiques avec les enzymes cyclooxygénases, influençant la conversion en prostaglandine I2. La stabilité et la réactivité du composé sont affectées par son groupe hydroperoxyde, qui peut participer à des réactions radicalaires, influençant les voies de peroxydation des lipides. Ceci positionne le 15(S)-HPETE comme un acteur crucial dans la signalisation cellulaire et les réponses inflammatoires.

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
$309.00
$544.00
(0)

U-51605 est un composé puissant qui agit comme un agoniste sélectif des récepteurs de la prostacycline, facilitant des interactions moléculaires uniques qui améliorent son efficacité. Sa structure favorise des affinités de liaison spécifiques, influençant les voies de signalisation en aval liées à l'homéostasie vasculaire. Le profil cinétique du composé révèle une activation rapide et une demi-vie distincte, ce qui permet une modulation précise des réponses cellulaires. En outre, sa stéréochimie unique contribue à l'engagement sélectif des récepteurs, ce qui renforce son impact biologique.