Inhibiteurs PFK-1

Les inhibiteurs courants de la PFK-1 comprennent, sans s'y limiter, le 2-Désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le dichloroacétate de sodium CAS 2156-56-1, la lonidamine CAS 50264-69-2, l'imatinib CAS 152459-95-5 et le sel trisodique d'acide citrique CAS 68-04-2.

Les inhibiteurs de la PFK-1, abréviation de Phosphofructokinase-1, sont une classe de petites molécules ou de composés qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la glycolyse, une voie métabolique fondamentale dans les organismes vivants. La glycolyse est le processus par lequel le glucose est décomposé en pyruvate, générant des molécules d'adénosine triphosphate (ATP), essentielles à la production d'énergie cellulaire. La PFK-1, ou Phosphofructokinase-1, est une enzyme clé de la voie glycolytique, qui catalyse la conversion du fructose-6-phosphate en fructose-1,6-bisphosphate. Cette étape est considérée comme l'étape limitant la vitesse de la glycolyse, car elle contrôle le flux de glucose dans la voie. Les inhibiteurs de la PFK-1 sont des composés spécifiquement conçus pour moduler l'activité de cette enzyme, régulant ainsi le taux de glycolyse et affectant l'état métabolique global de la cellule.

Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à la PFK-1 et en interférant avec son activité enzymatique, ralentissant ainsi la conversion du fructose-6-phosphate en fructose-1,6-bisphosphate. Il en résulte une réduction du taux de glycolyse, ce qui a un impact sur la production d'énergie et l'équilibre métabolique de la cellule. Les inhibiteurs de la PFK-1 ont fait l'objet d'une attention particulière dans le cadre de la recherche fondamentale et de la découverte de médicaments en raison de leur capacité à manipuler le métabolisme cellulaire. En modifiant le flux glycolytique, ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter divers processus et voies cellulaires, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude du métabolisme cellulaire et de ses liens avec diverses maladies.