Pet2 Activateurs

Les activateurs Pet2 courants comprennent, entre autres, le chlorure de calcium anhydre CAS 10043-52-4, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs chimiques de Pet2 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui conduisent à son activation. Le chlorure de calcium, par exemple, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent le Pet2, l'activant ainsi. De même, l'ionomycine agit comme un ionophore de calcium, augmentant directement la concentration de calcium intracellulaire et activant les kinases qui peuvent phosphoryler Pet2. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), quant à lui, active directement la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle ensuite Pet2, entraînant son activation. La forskoline agit en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA); la PKA peut alors phosphoryler Pet2, ce qui entraîne son activation. L'AMP dibutyryl-cyclique a un mécanisme similaire, augmentant les niveaux d'AMPc et activant ainsi la PKA, qui à son tour phosphoryle et active Pet2.

Dans le cas de l'acide okadaïque et de la calyculine A, ces produits chimiques inhibent les protéines phosphatases qui inversent généralement la phosphorylation. Leur inhibition entraîne une activation soutenue des kinases, et cette phosphorylation persistante active Pet2. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui peuvent alors phosphoryler Pet2, entraînant son activation. La cascade de signalisation initiée par le facteur de croissance épidermique (EGF) implique de multiples kinases qui peuvent phosphoryler Pet2, l'activant ainsi. L'acide phosphatidique active la signalisation mTOR, entraînant une activité kinase qui phosphoryle et active Pet2. La spermine stabilise la structure de Pet2, la rendant plus accessible à l'interaction avec les kinases qui la phosphorylent et l'activent. Enfin, la bréfeldine A induit une réponse au stress cellulaire qui peut également activer des kinases qui phosphorylent et activent Pet2. Chacun de ces produits chimiques, grâce à ses mécanismes uniques, garantit que Pet2 est phosphorylé et ensuite activé, jouant ainsi un rôle dans la régulation des processus cellulaires dépendant de Pet2.