Peroxin 16 Activateurs

Les activateurs courants de la peroxine 16 comprennent, entre autres, la pioglitazone CAS 111025-46-8, le bézafibrate CAS 41859-67-0, le clofibrate CAS 637-07-0, le LTB4 (leucotriène B4) CAS 71160-24-2 et le fénofibrate CAS 49562-28-9.

Les activateurs de la peroxine 16 comprennent principalement des composés qui s'engagent dans la famille des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). L'activation des PPAR est un déclencheur connu de la prolifération des peroxysomes dans la cellule, qui est intimement liée à l'augmentation de l'expression et de la fonctionnalité des peroxines, y compris PEX16. Cette classe de produits chimiques n'active pas PEX16 directement, mais le fait en favorisant la biogenèse des organites que PEX16 est essentiel à l'assemblage et au maintien.

Les agonistes PPAR tels que la pioglitazone, le bézafibrate, le fénofibrate et la rosiglitazone agissent par l'activation des récepteurs PPAR-γ ou PPAR-α, ce qui entraîne la transcription des gènes impliqués dans la prolifération des peroxysomes, augmentant ainsi la demande cellulaire en PEX16. Ces agonistes stimulent les récepteurs nucléaires pour qu'ils se lient aux éléments de réponse PPAR (PPRE) dans les régions promotrices des gènes cibles, ce qui renforce l'expression d'une myriade de protéines, y compris celles liées à la biogenèse des peroxysomes. Des composés tels que le WY-14643 et l'acide tétradécylthioacétique, qui sont respectivement des agonistes synthétiques et naturels des PPAR, modulent également l'expression des gènes des peroxysomes, ce qui suggère une augmentation de l'activité de PEX16 par le biais d'une formation et d'une maintenance accrues des peroxysomes. GW7647 et L-165041, par leur action sur PPAR-α et PPAR-δ, démontrent leur capacité à influencer les processus cellulaires qui requièrent l'activité de PEX16.