Inhibiteurs Peroxin 1

Les inhibiteurs courants de la peroxine 1 comprennent, entre autres, la lovastatine CAS 75330-75-5, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le zileuton CAS 111406-87-2, le gemfibrozil CAS 25812-30-0 et l'atorvastatine CAS 134523-00-5.

Le groupe de composés chimiques connus sous le nom d'inhibiteurs de la peroxine 1 agit principalement en modulant le métabolisme des lipides et la prolifération des peroxysomes. Les inhibiteurs de la HMG-CoA réductase comme la lovastatine, l'atorvastatine, la pravastatine, la simvastatine et la fluvastatine réduisent la biosynthèse du cholestérol, un processus dans lequel les peroxysomes sont impliqués. La réduction de la biosynthèse des lipides peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la peroxine 1, qui participe à la biogenèse des peroxysomes. Par conséquent, la diminution de la demande de biogénèse des peroxysomes due à la baisse de la biosynthèse des lipides pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la peroxine 1.

D'autre part, les agonistes PPARα tels que le fénofibrate, le gemfibrozil et le clofibrate, et les agonistes PPARγ tels que la rosiglitazone et la pioglitazone peuvent augmenter l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, ce qui entraîne une augmentation de la prolifération des peroxysomes. Cette demande accrue de peroxysomes pourrait dépasser la capacité fonctionnelle de la peroxine 1, ce qui conduirait à son inhibition. Le clotrimazole, qui inhibe la biosynthèse de l'ergostérol, un processus qui se déroule en partie dans les peroxysomes, peut également entraîner une diminution de l'activité de la peroxine 1. De même, le Zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase, peut diminuer la production de leucotriènes métabolisés dans les peroxysomes, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la peroxine 1 en raison de la diminution des besoins des peroxysomes.