Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Per1

Les inhibiteurs de Per1 les plus courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le Gefitinib CAS 184475-35-2.

Les inhibiteurs de Per1 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le rythme circadien. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement le gène Period 1 (Per1), qui est un élément essentiel du mécanisme de l'horloge circadienne dans la plupart des organismes, y compris l'homme. L'horloge circadienne est un système biologique sophistiqué de chronométrage qui régule divers processus physiologiques, tels que les cycles veille-sommeil, la sécrétion d'hormones et le métabolisme, afin de s'assurer qu'ils suivent un rythme d'environ 24 heures. Per1, ainsi que d'autres gènes de l'horloge, joue un rôle central dans la génération et le maintien de ces rythmes circadiens.

Le gène Per1 code pour une protéine connue sous le nom de PER1, qui, en collaboration avec d'autres protéines de l'horloge, subit un cycle complexe de synthèse et de dégradation pour réguler les rythmes circadiens. Les inhibiteurs de Per1 sont conçus pour interférer avec ce cycle, généralement en supprimant l'expression ou l'activité de PER1. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber le fonctionnement normal de l'horloge circadienne, entraînant une série d'effets sur les schémas physiologiques et comportementaux quotidiens de l'organisme. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Per1 comme des outils précieux pour manipuler et étudier les rythmes circadiens dans des contextes expérimentaux. La compréhension des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de Per1 influencent l'horloge circadienne peut permettre de mieux comprendre le domaine plus large de la chronobiologie et peut avoir des implications dans divers domaines, notamment les troubles du sommeil, le décalage horaire et l'adaptation au travail posté, bien que ces applications potentielles dépassent le cadre de la présente description.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe les kinases CDK4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible plusieurs kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, dans le cancer.