Inhibiteurs Peptide YY3

Les inhibiteurs courants du peptide YY3 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'exendin-4 CAS 141758-74-9, la nifédipine CAS 21829-25-4, le liraglutide CAS 204656-20-2 et le propranolol CAS 525-66-6.

Les inhibiteurs du Peptide YY3 interagissent avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires pour diminuer l'activité fonctionnelle du Peptide YY3, une protéine impliquée dans la régulation de l'appétit et de la fonction gastro-intestinale. Les composés qui modulent la voie mTOR, comme ceux qui imitent l'action inhibitrice de la rapamycine, réduisent l'activité du Peptide YY3, influençant ainsi l'équilibre énergétique. Notamment, les agents qui agissent comme des agonistes du GLP-1 ou des inhibiteurs de la DPP-4 suppriment efficacement la sécrétion de Peptide YY3 en renforçant la sécrétion d'insuline et les mécanismes de contrôle de l'appétit, qui sont des processus dans lesquels le Peptide YY3 joue normalement un rôle. En outre, les altérations de la dynamique du calcium dans les cellules entéroendocrines par l'utilisation d'inhibiteurs de canaux calciques peuvent avoir un impact sur la sécrétion de Peptide YY3, car l'influx de calcium est essentiel pour l'exocytose de cette hormone. En ciblant ces voies discrètes, les inhibiteurs assurent une réduction de l'activité fonctionnelle du peptide YY3 sans affecter directement sa transcription ou sa traduction.

Une inhibition supplémentaire peut être obtenue par la modulation des systèmes de neurotransmetteurs qui influencent la libération du peptide YY3. Les antagonistes bêta-adrénergiques et alpha-adrénergiques, en atténuant l'impact du système nerveux sympathique, peuvent entraîner une diminution de la sécrétion de Peptide YY3. De même, le blocage des récepteurs muscariniques par des agents tels que l'atropine, ou l'entrave à la signalisation de la sérotonine dans le tractus gastro-intestinal par des antagonistes des récepteurs 5-HT3, contribuent à la réduction de la libération du peptide YY3. L'utilisation d'agonistes des récepteurs de l'amyline joue également un rôle dans la suppression indirecte du peptide YY3 en favorisant la satiété et en ralentissant le processus de vidange gastrique. En outre, la nicotine et d'autres composés similaires qui modulent la libération de neurotransmetteurs dans le système nerveux entérique peuvent influencer indirectement les niveaux de Peptide YY3.