Inhibiteurs Pepsin A3

Les inhibiteurs courants de la pepsine A3 comprennent, entre autres, l'oméprazole CAS 73590-58-6, le lansoprazole CAS 103577-45-3, la ranitidine CAS 66357-35-5, le pantoprazole CAS 102625-70-7 et la famotidine CAS 76824-35-6.

Les inhibiteurs de la Pepsine A3 sont un groupe de composés qui entraînent directement ou indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la Pepsine A3, une protéase qui a besoin d'un environnement acide pour être pleinement active. L'un des inhibiteurs directs, la pepsatine A, se lie au site actif de la pepsine A3, l'empêchant d'interagir avec ses substrats et inhibant ainsi son activité protéolytique. Cette inhibition directe est une interaction spécifique qui assure la réduction substantielle de la fonction de la Pepsine A3. D'autre part, plusieurs inhibiteurs indirects agissent en modifiant le pH de l'estomac. Les inhibiteurs de la pompe à protons tels que l'oméprazole, le lansoprazole, l'ésoméprazole, le pantoprazole et le rabéprazole suppriment la sécrétion d'acide gastrique par le biais d'une inhibition spécifique de la H+/K+ ATPase dans les cellules pariétales gastriques. Ce faisant, ces inhibiteurs augmentent le pH de l'estomac, créant un environnement moins acide et donc moins optimal pour la Pepsine A3, ce qui entrave son activité.

En outre, les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, comme la ranitidine et la famotidine, diminuent la production d'acide gastrique en bloquant l'action de l'histamine sur les récepteurs H2 des cellules pariétales, ce qui entraîne à nouveau une augmentation du pH gastrique et, par conséquent, une inhibition indirecte de la Pepsine A3. Les antiacides, notamment le carbonate de calcium, l'hydroxyde de magnésium et l'hydroxyde d'aluminium, neutralisent l'acide gastrique, ce qui entraîne une augmentation temporaire du pH gastrique. Bien qu'ils n'arrêtent pas la production d'acide, ils tamponnent l'acidité, ce qui empêche la Pepsine A3 de fonctionner efficacement.