Inhibiteurs Pebp-2
Les inhibiteurs courants de la Pebp-2 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycine CAS 53123-88-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de Pebp-2 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques qui interagissent avec la protéine 2 de liaison à la phosphatidyléthanolamine (PEBP-2), une protéine qui fait partie d'une famille plus large connue pour son affinité avec la phosphatidyléthanolamine (PE) et des molécules biologiquement actives similaires. Le rôle de Pebp-2 est important dans diverses fonctions cellulaires en raison de son interaction avec la PE, un composé essentiel dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, les voies de signalisation et la régulation de certaines activités enzymatiques. Les inhibiteurs ciblant Pebp-2 sont structurés de manière à modifier son activité en se liant à des sites spécifiques de la protéine, ce qui peut modifier la forme de la protéine et, par la suite, son interaction avec le PE et d'autres molécules. Cette altération peut influencer l'activité normale de Pebp-2, qui comprend son implication dans la transmission des signaux cellulaires et la préservation de l'équilibre cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de la Pebp-2 repose sur une compréhension détaillée de la structure de la Pebp-2, en particulier des sites où la PE et d'autres ligands se lient. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN sont utilisées pour déterminer la conformation tridimensionnelle de la protéine et pour identifier les acides aminés essentiels qui sont impliqués dans la fixation du ligand. Les inhibiteurs de Pebp-2 peuvent être conçus pour ressembler aux ligands naturels de Pebp-2 ou être des composés originaux identifiés par diverses méthodes de découverte. La dynamique de liaison entre ces inhibiteurs et Pebp-2 peut être examinée à l'aide de techniques telles que la résonance plasmonique de surface ou la calorimétrie de titrage isotherme, fournissant des données sur la force, la cinétique et les propriétés thermodynamiques de l'interaction. L'intérêt porté aux inhibiteurs de Pebp-2 s'explique par leur capacité unique à moduler l'activité de Pebp-2, ce qui, à son tour, peut entraîner des changements dans les activités cellulaires où Pebp-2 joue un rôle central.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle inhibe de multiples kinases qui pourraient phosphoryler Pebp-2, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de Pebp-2, la phosphorylation étant souvent un élément clé de l'activation des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, il empêche l'activation des cibles en aval qui peuvent être impliquées dans la modification post-traductionnelle ou la localisation de Pebp-2, entraînant ainsi une diminution de son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie pourrait empêcher l'activation des effecteurs en aval qui modulent l'activité de Pebp-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant mTOR, elle perturbe la signalisation en aval qui peut être cruciale pour le bon fonctionnement ou l'expression de Pebp-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait indirectement diminuer l'activité de Pebp-2 si Pebp-2 est un effecteur en aval dans la voie de la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K. En bloquant l'activité de la PI3K, il pourrait entraîner une réduction de l'activation des protéines en aval qui interagissent avec Pebp-2 ou la régulent, diminuant ainsi l'activité de Pebp-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, il pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation de protéines susceptibles d'affecter la fonction de Pebp-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK pourrait conduire à l'inactivation des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui régulent l'expression ou l'activité de Pebp-2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant certaines tyrosines kinases, il pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines nécessaires à l'activité fonctionnelle de Pebp-2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Le NF449 est un antagoniste puissant et sélectif de la sous-unité Gαs des protéines G. L'inhibition de Gαs pourrait affecter les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement les voies de signalisation qui régulent l'activité de Pebp-2. | ||||||