Date published: 2025-11-24

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PDZK3 Activateurs

Les activateurs PDZK3 courants comprennent, sans s'y limiter, la L-α-Lécithine, jaune d'œuf, hautement purifiée CAS 8002-43-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, le C2 Céramide CAS 3102-57-6 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs de PDZK3 constituent un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent la dynamique fonctionnelle de PDZK3 par le biais de divers mécanismes de signalisation intracellulaire. L'acide phosphatidique et la sphingosine-1-phosphate augmentent l'activité de PDZK3 en agissant sur les voies de signalisation lipidiques, le premier renforçant les interactions de la voie mTOR et le second engageant les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut conduire à l'activation des Rho GTPases. La forskoline, l'isoprotérénol et l'IBMX contribuent collectivement à l'activation de PDZK3 en augmentant les niveaux d'AMPc cellulaire, activant ensuite la protéine kinase A (PKA) qui pourrait phosphoryler PDZK3 ou des substrats associés. L'action de l'U73122, en inhibant la phospholipase C, peut renforcer le rôle fonctionnel de PDZK3 en modifiant les niveaux de DAG et d'IP3, déplaçant ainsi la signalisation vers les voies liées à PDZK3. Le céramide, par son rôle dans l'activation des protéines phosphatases, et l'Ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire et en activant potentiellement la CaMK, pourraient tous deux modifier le paysage de la phosphorylation d'une manière qui favorise l'implication de PDZK3 dans la signalisation.

Parallèlement, le paysage de PDZK3 est modulé par des composés tels que le LY294002, qui, en inhibant PI3K, pourrait réorienter la signalisation cellulaire vers des voies activées par PDZK3. Le FTY720, en modulant les récepteurs S1P, pourrait accroître le rôle de PDZK3 dans les processus de signalisation médiés par les GTPases. En outre, l'activation directe de la protéine kinase C (PKC) par le diacylglycérol (DAG) et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) pourrait conduire à la phosphorylation de protéines dans les voies de signalisation associées à PDZK3, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine d'échafaudage. Ces activateurs de PDZK3, par le biais d'interactions biochimiques ciblées, potentialisent les voies de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels PDZK3 est impliqué, sans nécessiter une augmentation de son expression ou une activation directe de la protéine elle-même.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified

8002-43-5sc-203096
250 mg
$78.00
(1)

L'acide phosphatidique agit comme un second messager lipidique qui peut activer la voie de signalisation mTOR. Il a été suggéré que PDZK3 interagit avec les composants de la signalisation mTOR, et par cette voie, l'acide phosphatidique pourrait renforcer l'activité de PDZK3 en facilitant son interaction au sein de la voie.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate engage des récepteurs couplés aux protéines G et peut activer les GTPases de la famille Rho. Étant donné que PDZK3 interagit avec des protéines d'échafaudage à domaines multiples, il est plausible que le S1P puisse renforcer l'activité de PDZK3 en favorisant les fonctions d'échafaudage qui facilitent la transduction des signaux.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La phosphorylation de la PKA peut entraîner l'activation des protéines par des changements de conformation. PDZK3, qui est une protéine d'échafaudage, pourrait être fonctionnellement renforcée par des événements de phosphorylation médiés par la PKA.

C2 Ceramide

3102-57-6sc-201375
sc-201375A
5 mg
25 mg
$77.00
$316.00
12
(1)

Le céramide peut initier une variété de cascades de signalisation, y compris l'activation des protéines phosphatases. Grâce à la modulation de ces phosphatases, la céramide peut renforcer le rôle de PDZK3 en affectant l'état de phosphorylation des protéines au sein des voies auxquelles PDZK3 est associé.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK). Ces kinases pourraient alors renforcer l'activité de PDZK3 en modulant les protéines qui interagissent avec PDZK3 dans les voies de signalisation dépendantes du calcium.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait dévier la signalisation vers d'autres voies qui pourraient inclure PDZK3, renforçant indirectement son activité en favorisant son implication dans des processus indépendants de la PI3K/AKT.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc. Cette augmentation peut renforcer l'activité de PDZK3 par des voies de signalisation médiées par la protéine kinase dépendante de l'AMPc, qui pourrait phosphoryler des cibles associées à PDZK3.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

Le FTY720 est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate qui peut affecter diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des GTPases. Le rôle potentiel de PDZK3 dans la signalisation cellulaire pourrait être renforcé par le FTY720 par le biais de voies modulées par l'engagement du récepteur S1P.