Les activateurs de Nek1, tels que décrits dans le tableau ci-dessus, comprennent une variété de composés chimiques dont on suppose qu'ils influencent indirectement l'activité de Nek1 par le biais de leur impact sur les voies et processus cellulaires. Ces activateurs ne ciblent pas directement Nek1; ils modulent plutôt les mécanismes cellulaires qui sont liés à la régulation et à la fonction de Nek1. La liste comprend des inhibiteurs d'enzymes et de processus tels que la réparation de l'ADN, le stress de réplication, la progression du cycle cellulaire et l'activité des kinases, qui sont tous essentiels au contexte cellulaire dans lequel Nek1 opère.
Des composés comme la caféine et l'olaparib, par exemple, affectent les voies de réponse aux dommages de l'ADN, qui sont cruciales pour l'activation et la fonction de NEK1. La capacité de la caféine à inhiber les kinases ATM et ATR, et le rôle de l'Olaparib en tant qu'inhibiteur de PARP, illustrent la manière dont la modulation des mécanismes de réparation de l'ADN peut indirectement influencer NEK1. De même, des agents comme la camptothécine et l'étoposide, qui ciblent les topoisomérases, mettent en évidence le potentiel d'intersection avec NEK1 en réponse au stress de réplication de l'ADN. L'inclusion de composés comme l'hydroxyurée et le nocodazole reflète l'importance du stress de réplication et de la régulation du cycle cellulaire dans la modulation de l'activité de NEK1. L'effet du Taxol sur la stabilisation des microtubules et le rôle de la Roscovitine en tant qu'inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines soulignent l'impact indirect mais significatif que ces composés peuvent avoir sur NEK1 par l'intermédiaire des voies liées au cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En activant SIRT1, le resvératrol renforce la désacétylation de certains facteurs de transcription, ce qui pourrait accroître l'expression et l'activité de PDRG dans le cadre de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active la voie Nrf2, qui est impliquée dans la réponse cellulaire au stress oxydatif. Cette activation peut entraîner une régulation à la hausse du PDRG dans le cadre d'une réponse cytoprotectrice plus large. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
En tant qu'activateur de Nrf2, le sulforaphane peut favoriser la transcription des gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE), y compris le PDRG s'il est sensible à l'ARE, renforçant ainsi son activité dans la voie du stress antioxydant. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine augmente les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules cancéreuses, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de PDRG dans le cadre de la réponse cellulaire aux ROS. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Il a été démontré que la quercétine, un flavonoïde, module la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait conduire à l'activation de protéines en aval comme PDRG, qui sont impliquées dans les mécanismes de survie cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler de multiples voies de signalisation, y compris JNK, ce qui pourrait conduire à l'activation des protéines de réponse au stress, y compris PDRG. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK, qui peut induire une réponse au stress métabolique, augmentant potentiellement l'activité de PDRG dans le cadre de cette voie. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La PEA est impliquée dans les voies anti-inflammatoires et de soulagement de la douleur, renforçant potentiellement l'activité de la PDRG si celle-ci fait partie de la réponse cellulaire à l'inflammation. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Le honokiol affecte la transmission GABAergique, ce qui pourrait conduire à des réponses cellulaires au stress qui incluent l'activation du PDRG. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'état d'acétylation des facteurs de transcription, ce qui pourrait renforcer l'expression et l'activité du PDRG. | ||||||