PDGFRL Activateurs
Les activateurs courants du PDGFRL comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'Insuline CAS 11061-68-0 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs PDGFRL (Platelet-derived growth factor receptor-like) sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine PDGFRL, un membre de la superfamille des récepteurs tyrosine kinase de la surface cellulaire. La protéine PDGFRL partage une homologie avec le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), mais possède des caractéristiques structurelles et des fonctions distinctes au sein des voies de signalisation cellulaires. Contrairement au PDGFR, qui lie les facteurs de croissance et transmet de puissants signaux mitogènes et angiogènes, le PDGFRL est un récepteur orphelin, ce qui signifie que son ligand naturel était initialement inconnu et que son rôle dans la physiologie cellulaire est moins bien caractérisé. Les activateurs du PDGFRL peuvent se lier au domaine extracellulaire de la protéine, entraînant des changements de conformation qui aboutissent finalement à l'activation du domaine kinase intracellulaire. Cette activation peut conduire à la transphosphorylation de résidus tyrosine spécifiques, initiant ainsi une cascade d'événements de signalisation en aval dans la cellule.
D'un point de vue chimique, les activateurs du PDGFRL peuvent varier considérablement dans leur structure et leur composition, souvent conçus pour interagir avec les sites de liaison uniques et la configuration tridimensionnelle de la protéine PDGFRL. La spécificité de ces activateurs est cruciale, car elle dicte leur interaction avec le récepteur et l'activation qui s'ensuit. Le mécanisme moléculaire exact par lequel ces activateurs induisent des changements de conformation du PDGFRL peut impliquer de reproduire l'action d'un ligand naturel ou de modifier la structure du récepteur de manière à induire une activité kinase. L'étude du PDGFRL et de ses activateurs est un domaine de recherche biochimique intense, qui se concentre sur l'élucidation des détails complexes de l'activation du récepteur et des voies de signalisation intracellulaires qui en découlent. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des processus fondamentaux qui régissent la signalisation cellulaire et la fonction des récepteurs, les activateurs du PDGFRL servant d'outils vitaux pour disséquer ces systèmes biologiques complexes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC entraîne des événements de signalisation en aval qui peuvent renforcer l'activité du PDGFRL, qui est impliqué dans la régulation de la prolifération et de la différenciation cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut activer la PKA, qui peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec les voies de signalisation du PDGFRL pour renforcer son activité dans la cellule. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui agit par l'intermédiaire des récepteurs couplés aux protéines G pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, influençant potentiellement les voies qui convergent vers le PDGFRL et améliorent son activité fonctionnelle. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'activation du récepteur de l'insuline entraîne l'activation des voies PI3K/Akt et MAPK, qui peuvent indirectement renforcer la signalisation du PDGFRL par la convergence des voies et l'activation d'effecteurs communs en aval. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes de la calmoduline et affectant potentiellement la signalisation du PDGFRL en renforçant l'activité des voies sensibles au calcium dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le FTY720 est un analogue de la sphingosine qui, après phosphorylation, peut agir comme un modulateur du récepteur S1P, influençant les voies cellulaires qui pourraient renforcer l'activité du PDGFRL en affectant la réponse de la cellule aux facteurs de croissance. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut affecter de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de l'activation du NF-κB. Cela peut conduire à une modification de la réponse inflammatoire, qui peut indirectement renforcer l'activité du PDGFRL en affectant le contexte cellulaire dans lequel il opère. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol active la SIRT1, qui peut désacétyler les protéines impliquées dans la voie PI3K/Akt. Cette altération peut conduire à un renforcement indirect de l'activité du PDGFRL par la modulation des composants de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer la signalisation du PDGFRL en créant une augmentation compensatoire des voies alternatives ou des mécanismes de rétroaction dont le PDGFRL fait partie, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||