Les inhibiteurs du PDGF-A appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du facteur de croissance dérivé des plaquettes A (PDGF-A). Le PDGF-A est un membre de la famille PDGF, qui comprend des facteurs de croissance jouant un rôle crucial dans la communication, la prolifération et la différenciation cellulaires. Le PDGF-A, en particulier, est impliqué dans divers processus biologiques, notamment la cicatrisation des plaies, la réparation des tissus et le développement embryonnaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec le PDGF-A et perturber ses voies de signalisation, influençant ainsi les réponses cellulaires et les fonctions associées à l'activation du PDGF-A.
La diversité structurelle des inhibiteurs du PDGF-A permet une gamme d'interactions avec la protéine PDGF-A, ses récepteurs ou les composants en aval de la voie de signalisation. Ces inhibiteurs sont souvent conçus dans un souci de spécificité, visant à se lier sélectivement au PDGF-A et à empêcher ses interactions normales avec d'autres molécules impliquées dans la cascade de signalisation. Les mécanismes d'action des inhibiteurs du PDGF-A peuvent varier, et ils peuvent fonctionner par liaison compétitive avec le ligand du PDGF-A ou ses récepteurs, en interférant avec les voies de signalisation intracellulaires en aval, ou même en modifiant la conformation spatiale du PDGF-A pour inhiber son activité biologique. Les chercheurs explorent continuellement les capacités des inhibiteurs de PDGF-A dans divers contextes, étant donné le rôle central de PDGF-A dans les processus cellulaires. La conception et la synthèse des inhibiteurs du PDGF-A nécessitent une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles et fonctionnelles du PDGF-A et de ses interactions. Cette classe de composés est prometteuse pour la découverte de nouvelles connaissances sur la communication et la régulation cellulaires, ce qui pourrait avoir des implications pour le développement de nouvelles approches en recherche fondamentale et, éventuellement, dans divers domaines allant au-delà de son rôle biologique.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Développé à l'origine comme inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la protéine de fusion BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique, l'imatinib inhibe également le récepteur PDGF et a été utilisé pour les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et d'autres cancers. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les récepteurs du PDGF ainsi que d'autres kinases, est étudié dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique et la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de tyrosine kinase, le nilotinib cible les récepteurs du PDGF et est étudié pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de kinase à cibles multiples qui comprend l'inhibition du récepteur du PDGF. Il est utilisé pour le traitement du carcinome rénal, des GIST et d'autres tumeurs malignes. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Cet inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, qui comprend l'inhibition du récepteur du PDGF, est étudié pour le traitement du carcinome rénal avancé et du sarcome des tissus mous. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples kinases, y compris les récepteurs du PDGF, et est étudié dans la recherche sur le carcinome rénal avancé, le carcinome hépatocellulaire et le cancer différencié de la thyroïde. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Développé à l'origine comme inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, le ponatinib inhibe également les récepteurs du PDGF et est utilisé dans certains cas de leucémie myéloïde chronique et de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Inhibiteur de tyrosine kinase de type I, le crenolanib a démontré une inhibition du récepteur PDGF et fait l'objet d'études pour la leucémie myéloïde aiguë et d'autres tumeurs malignes. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
Le linifanib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples ayant une activité contre les récepteurs PDGF, qui fait l'objet d'une étude sur son potentiel dans le traitement du cancer. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
AB1010 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe le récepteur du PDGF. Il a démontré son potentiel dans les tumeurs stromales gastro-intestinales, la mastocytose et d'autres pathologies. | ||||||