Les activateurs indirects du PD-ECGF, également connu sous le nom de Thymidine Phosphorylase, consistent principalement en des composés qui influencent son implication dans le métabolisme de la pyrimidine et l'angiogenèse. Ces activateurs ne stimulent pas directement l'activité du PD-ECGF mais peuvent affecter la fonction de l'enzyme en modifiant les voies métaboliques ou les processus angiogéniques. Des substances chimiques telles que le 5-Fluorouracile, la Capecitabine, la Cytarabine, la Gemcitabine, la Fludarabine et la Cladribine jouent un rôle important dans le métabolisme des nucléosides. Leur métabolisme par la thymidine phosphorylase ou leur interaction avec elle peut influencer indirectement l'activité du PD-ECGF en modifiant la disponibilité des substrats de l'enzyme ou son implication dans les voies d'activation des médicaments.
Les inhibiteurs de la synthèse ou du métabolisme des nucléotides, tels que le méthotrexate, la désoxycoformycine et la pentostatine, peuvent indirectement affecter le PD-ECGF en modifiant l'équilibre des substrats et des intermédiaires dans les voies métaboliques de la pyrimidine et de la purine. La supplémentation en thymidine exogène peut également moduler indirectement l'activité du PD-ECGF en influençant la disponibilité des substrats naturels de l'enzyme. En outre, les composés ayant des propriétés anti-angiogéniques, comme le Sorafenib et le Bevacizumab, peuvent indirectement influencer l'activité du PD-ECGF. Étant donné le rôle du PD-ECGF dans l'angiogenèse, la modulation des processus angiogéniques peut indirectement affecter le contexte fonctionnel dans lequel cette enzyme opère. En résumé, la modulation indirecte de l'activité du PD-ECGF est réalisée par une variété de produits chimiques qui influencent le métabolisme de la pyrimidine, la synthèse des nucléotides et l'angiogenèse. Ces composés agissent sur différentes cibles et voies moléculaires, affectant les processus cellulaires et physiologiques qui dictent la fonction du PD-ECGF dans le métabolisme et la régulation angiogénique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
La capécitabine est un promédicament qui est converti en 5-FU par la thymidine phosphorylase. Le processus de conversion peut affecter indirectement l'activité du PD-ECGF en impliquant l'enzyme dans l'activation du médicament. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La thymidine est un substrat de la thymidine phosphorylase. La thymidine exogène peut influencer indirectement l'activité enzymatique du PD-ECGF en affectant la disponibilité du substrat. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatine inhibe l'adénosine désaminase, ce qui a un impact sur le métabolisme des purines. Cela peut affecter indirectement l'activité du PD-ECGF car les changements dans le métabolisme des purines peuvent influencer les voies du métabolisme des pyrimidines. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine, un analogue nucléosidique utilisé en chimiothérapie, peut avoir un impact sur le métabolisme des nucléosides. Son action peut affecter indirectement l'activité du PD-ECGF en interagissant avec les voies métaboliques impliquant l'enzyme. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase doté de propriétés anti-angiogéniques. Bien que ses cibles primaires soient différentes, son impact sur l'angiogenèse peut affecter indirectement le PD-ECGF, qui est également impliqué dans les processus angiogéniques. | ||||||