Inhibiteurs PCYT2
Les inhibiteurs PCYT2 courants comprennent, sans s'y limiter, la Miltefosine CAS 58066-85-6, le D609 CAS 83373-60-8, la Perifosine CAS 157716-52-4, l'Edelfosine CAS 70641-51-9 et le C75 (racémique) CAS 191282-48-1.
Les inhibiteurs de PCYT2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme PCYT2, qui signifie Phosphatidylcholine CTP-transférase 2. PCYT2 est une enzyme clé impliquée dans la biosynthèse de la phosphatidylcholine, un composant essentiel des membranes cellulaires. La phosphatidylcholine est un phospholipide essentiel au maintien de l'intégrité structurelle et de la fluidité des membranes cellulaires. PCYT2 catalyse la conversion de la cytidine triphosphate (CTP) et de la phosphocholine (un précurseur) en cytidine diphosphate choline (CDP-choline), ce qui constitue une étape critique dans la biosynthèse de la phosphatidylcholine. Les inhibiteurs de PCYT2 sont développés pour interférer avec son activité enzymatique, ce qui peut potentiellement perturber les processus cellulaires impliqués dans la formation des membranes et le métabolisme des lipides.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de PCYT2 fonctionnent peuvent varier en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec l'enzyme PCYT2, empêchant son activité catalytique ou sa liaison à des substrats tels que le CTP et la phosphocholine. D'autres peuvent modifier la conformation ou la localisation subcellulaire de l'enzyme, affectant ainsi sa capacité à participer à la biosynthèse de la phosphatidylcholine. En inhibant la PCYT2, ces composés peuvent avoir un impact sur les niveaux cellulaires de phosphatidylcholine, ce qui peut influencer la composition et les propriétés des membranes. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de PCYT2, contribuant ainsi à notre compréhension de son rôle dans la biologie cellulaire et le métabolisme des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosine est un analogue de la choline qui inhibe de manière compétitive la PCYT2 en imitant son substrat naturel, la choline. Cette inhibition perturbe la biosynthèse de la phosphatidylcholine, un composant clé des membranes cellulaires. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Le D609 est un tricyclodécan-9-yl-xanthogénate qui inhibe de manière non compétitive la PCYT2. Il modifie la conformation de l'enzyme, réduisant ainsi son activité dans la biosynthèse des phospholipides. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine, un alkylphospholipide, inhibe indirectement la PCYT2 en interférant avec les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'activité de la PCYT2, en particulier dans le métabolisme des lipides et la prolifération cellulaire. | ||||||
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
L'edelfosine est un éther lipidique synthétique qui inhibe indirectement la PCYT2. Elle perturbe les radeaux lipidiques dans les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur la localisation et la fonction de PCYT2. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75 est un inhibiteur de la synthase des acides gras qui affecte indirectement le PCYT2 en modifiant le métabolisme des acides gras, qui est crucial pour la synthèse de la phosphatidylcholine. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisine B1 est une mycotoxine qui inhibe la céramide synthase, entraînant des changements dans le métabolisme des sphingolipides qui influencent indirectement l'activité de la PCYT2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe indirectement la PCYT2 en bloquant la glycosylation liée à l'azote, ce qui a un impact sur plusieurs voies, notamment celles liées au métabolisme des lipides et à la fonction de la PCYT2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, influençant indirectement l'activité de la PCYT2 en modifiant le transport intracellulaire et la localisation des lipides et des enzymes impliqués dans la synthèse des phospholipides. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, affectant ainsi indirectement l'activité de la PCYT2 en réduisant la disponibilité de l'acyl-CoA gras, un substrat essentiel pour la synthèse de la phosphatidylcholine. | ||||||