Inhibiteurs PCNXL4
Les inhibiteurs courants du PCNXL4 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le WZ 4002 CAS 1213269-23-8.
Les inhibiteurs du PCNXL4 font partie intégrante de la modulation des différentes voies biochimiques qui sont cruciales pour l'activité fonctionnelle de la protéine. Par exemple, les inhibiteurs qui ciblent les protéines kinases peuvent perturber les événements de phosphorylation nécessaires, qui sont essentiels pour les processus de signalisation ou de transport du PCNXL4, sapant la fonction de la protéine par l'interruption des modifications post-traductionnelles. De même, le rôle de la protéine dans le transport intracellulaire peut être entravé par des composés qui inhibent la navette des protéines entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, empêchant ainsi la localisation et l'activité correctes du PCNXL4. En outre, les agents qui entravent l'activité de la calcineurine peuvent indirectement supprimer le PCNXL4 en modifiant les voies de signalisation dépendantes, tandis que l'inhibition de mTORC1 peut affecter l'association du PCNXL4 avec la synthèse des protéines et l'autophagie.
En outre, l'inhibition indirecte du PCNXL4 peut être obtenue en intervenant dans diverses cascades de signalisation cellulaire. Par exemple, l'obstruction de l'activité kinase de l'EGFR peut atténuer la signalisation en aval qui influence le PCNXL4. Les inhibiteurs du protéasome peuvent exercer leur influence en conduisant à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement la régulation du PCNXL4 par le biais d'une altération du renouvellement des protéines. En outre, les inhibiteurs des voies PI3K/Akt et MEK/MAPK/ERK peuvent moduler l'activité du PCNXL4 en affectant les voies de signalisation qui sont des régulateurs clés de sa fonction. En outre, la modulation de la signalisation des sphingolipides et l'interférence avec les mécanismes de réparation de l'ADN ou la progression du cycle cellulaire peuvent également entraîner l'inhibition indirecte du PCNXL4. Enfin, les inhibiteurs métaboliques qui imitent le glucose ou perturbent les processus de glycosylation peuvent compromettre les fonctions dépendantes de l'énergie ou la stabilité structurelle du PCNXL4, entraînant son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut interférer avec les événements de phosphorylation nécessaires à la signalisation du PCNXL4 ou aux processus de transport, conduisant à son inhibition fonctionnelle par la perturbation des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur du transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. En interrompant ce transport, il peut indirectement inhiber le PCNXL4 s'il dépend de cette voie pour une localisation et une fonction correctes. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurine. Il peut inhiber indirectement le PCNXL4 en modifiant les voies de signalisation dépendant de l'activité de la calcineurine, ce qui pourrait affecter le rôle du PCNXL4 dans ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut bloquer l'activité du complexe mTORC1, qui est impliqué dans la synthèse des protéines et l'autophagie. L'inhibition de mTORC1 peut indirectement inhiber le PCNXL4 si son activité fonctionnelle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif de l'activité kinase de l'EGFR. En ciblant cette kinase, il peut indirectement inhiber le PCNXL4 s'il est impliqué dans des voies de signalisation en aval déclenchées par l'activation de l'EGFR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement le renouvellement des protéines. Indirectement, il pourrait inhiber le PCNXL4 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut entraver la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie étant impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires, l'inhibition de la PI3K pourrait indirectement conduire à l'inhibition du PCNXL4 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait indirectement inhiber le PCNXL4 en affectant les voies de signalisation qui régulent son activité. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre (nSMase), qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation des sphingolipides. Cela pourrait conduire à une inhibition indirecte du PCNXL4 s'il interagit avec ou est régulé par les composants de cette voie. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Composé qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II. Si le PCNXL4 est régulé par ou impliqué dans des voies liées à la réparation de l'ADN ou à la progression du cycle cellulaire, cet agent pourrait indirectement inhiber sa fonction. | ||||||