Inhibiteurs PCDHBPcdhb22

Les inhibiteurs courants de la PCDHBPcdhb22 comprennent, entre autres, la nifédipine CAS 21829-25-4, le vérapamil CAS 52-53-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le 2-APB CAS 524-95-8 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

La classe chimique décrite comme inhibiteurs de PCDHBPcdhb22 engloberait une gamme variée de composés qui modulent les voies de signalisation ou les processus cellulaires associés à la fonction des protocadhérines. Ces produits chimiques peuvent ne pas se lier directement à PCDHBPcdhb22 ou l'affecter, mais plutôt exercer leur influence sur l'activité de la protéine par des moyens indirects. Les inhibiteurs peuvent modifier la dynamique du calcium, une composante fondamentale de l'adhésion cellulaire et de la signalisation médiées par les protocadhérines, soit en bloquant les canaux calciques, comme avec la nifédipine et le vérapamil, soit en perturbant le stockage et la libération du calcium, comme avec la thapsigargin et le BAPTA-AM.

D'autres composés de cette classe ciblent des molécules de signalisation et des kinases clés en aval des événements d'adhésion cellulaire que les protocadhérines peuvent réguler. Les inhibiteurs de la MEK, PD98059 et U0126, ainsi que LY294002, un inhibiteur de la PI3K, et SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, interviennent dans la cascade MAPK/ERK, qui joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses cellulaires. En outre, les inhibiteurs de la calcineurine, tels que la cyclosporine A et le FK506, affectent les voies de signalisation NFAT, qui jouent un rôle dans diverses fonctions cellulaires, y compris celles qui sont potentiellement liées aux protocadhérines. Enfin, des composés comme le W-7, qui antagonise la calmoduline, perturbent les événements de signalisation médiés par le calcium, ce qui souligne encore le rôle central du calcium dans la modulation potentielle des activités de la protocadhérine. Étant donné que PCDHBPcdhb22 est une protéine et que les inhibiteurs directs de cette protéine ne sont pas documentés, nous ne pouvons que déduire les inhibiteurs chimiques potentiels en nous basant sur les voies et mécanismes généraux dans lesquels des protéines similaires sont impliquées.