Inhibiteurs Pcdhb22
Les inhibiteurs courants de Pcdhb22 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de Pcdhb22 sont des composés spécialisés conçus pour cibler la protocadhérine bêta 22 (Pcdhb22), une protéine qui appartient à la sous-famille de la protocadhérine bêta au sein de la superfamille des cadhérines, des molécules d'adhésion cellulaire. Pcdhb22 est principalement exprimée dans le système nerveux et est impliquée dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule dépendante du calcium, qui est cruciale pour l'établissement et le maintien de connexions neuronales spécifiques. La protéine présente de multiples domaines cadhérins extracellulaires qui facilitent les interactions homophiles, une seule région transmembranaire et une queue cytoplasmique unique qui contribue aux voies de signalisation intracellulaires. En interagissant avec Pcdhb22, les inhibiteurs peuvent moduler ses propriétés adhésives et influencer la connectivité neuronale et les processus de signalisation. La classe chimique des inhibiteurs de Pcdhb22 comprend des molécules spécifiquement conçues pour se lier aux domaines fonctionnels de la protéine Pcdhb22. Ces inhibiteurs peuvent inclure de petites molécules organiques, des peptides ou des peptidomimétiques conçus pour interagir avec les répétitions extracellulaires des cadhérines, perturbant ainsi la capacité de la protéine à s'engager dans des interactions homophiles ou hétérophiles essentielles à l'adhésion neuronale. D'autre part, certains inhibiteurs pourraient cibler la queue cytoplasmique pour affecter les événements de signalisation en aval associés à Pcdhb22. Le développement de ces composés fait appel à des méthodologies avancées telles que la conception de médicaments basée sur la structure, la modélisation computationnelle et les techniques de criblage à haut débit afin d'identifier et d'optimiser les molécules présentant une spécificité et une affinité élevées pour Pcdhb22. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement neuronal, la spécificité synaptique et l'architecture complexe des réseaux neuronaux dans le cerveau.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait conduire à une augmentation des histones acétylées, ce qui pourrait entraîner un état de chromatine condensée au niveau du locus du gène Pcdhb22, entravant ainsi l'accès à la machinerie de transcription et régulant à la baisse l'expression de Pcdhb22. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN et en inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine pourrait diminuer les niveaux de méthylation du promoteur du gène Pcdhb22, ce qui entraînerait une diminution de l'expression du gène Pcdhb22 en raison de changements dans le contrôle transcriptionnel. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
En tant qu'inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, le RG 108 pourrait cibler spécifiquement le schéma de méthylation du gène Pcdhb22, réduisant potentiellement les niveaux d'expression en modifiant l'état de méthylation du promoteur et en réduisant l'affinité de liaison des facteurs de transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Fonctionnant de manière similaire à la 5-Azacytidine, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réduire le statut de méthylation du promoteur de Pcdhb22, ce qui entraînerait une diminution de l'initiation transcriptionnelle et des niveaux d'ARNm de Pcdhb22. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait entraîner une hyperacétylation des histones au niveau du locus Pcdhb22, ce qui pourrait supprimer l'initiation de la transcription du gène Pcdhb22 en modifiant le paysage chromatinien vers un état plus répressif. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 inhibe sélectivement les HDAC de classe I, ce qui pourrait entraîner un schéma spécifique d'acétylation des histones dans les régions régulatrices du gène Pcdhb22, conduisant à la répression transcriptionnelle de Pcdhb22. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences riches en GC de l'ADN, la mithramycine A pourrait bloquer les sites de liaison des facteurs de transcription en amont du gène Pcdhb22, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ARNm Pcdhb22. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce produit chimique s'intercale entre les paires de bases de l'ADN, perturbant la fonction de l'ARN polymérase et entraînant un blocage de la synthèse de l'ARN, ce qui diminuerait les niveaux d'ARNm de Pcdhb22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui pourrait conduire à une réduction de la traduction des protéines impliquées dans l'expression de Pcdhb22, entraînant une diminution des niveaux de la protéine Pcdhb22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY 294002 diminuerait l'activité de la voie de signalisation Akt, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de gènes tels que Pcdhb22, qui peuvent être des cibles en aval. | ||||||