Les inhibiteurs de Pcdhb21 sont un groupe de composés chimiques qui agissent pour diminuer l'activité de la protéine Pcdhb21 par le biais de divers mécanismes impliquant des voies de signalisation cellulaire distinctes. Le LY-294002 et la Wortmannine, par exemple, sont des inhibiteurs de la voie PI3K, qui joue un rôle crucial dans le déclenchement de plusieurs processus cellulaires en aval, notamment ceux liés à la survie, à la croissance et à la synthèse des protéines. L'inhibition de la PI3K par ces composés peut conduire à une réduction de la signalisation Akt, ce qui peut entraîner une diminution de la stabilité ou de l'expression de Pcdhb21 en raison d'un environnement cellulaire moins favorable à son activité. D'autres inhibiteurs, tels que U0126, PD98059 et PD0325901, ciblent spécifiquement la voie MEK/ERK. En empêchant la phosphorylation de MEK, ces inhibiteurs freinent l'activation d'ERK, une kinase qui influence la transcription de divers gènes. Si l'expression de Pcdhb21 est régulée par des facteurs de transcription activés via la voie MEK/ERK, alors son expression pourrait être indirectement réduite par l'action de ces inhibiteurs.
Les inhibiteurs qui affectent d'autres molécules et voies de signalisation clés ajoutent encore à la complexité de la régulation de Pcdhb21. Le SB203580, par exemple, inhibe sélectivement la MAP kinase p38, modifiant potentiellement la réponse cellulaire au stress et aux signaux inflammatoires, ce qui pourrait moduler indirectement l'expression de Pcdhb21. L'inhibiteur de la mTOR, la rapamycine, et l'inhibiteur de la JNK, le SP600125, contribuent également à la réduction de l'activité de Pcdhb21 de manière indirecte en supprimant respectivement la signalisation liée à la mTOR et les événements transcriptionnels médiés par l'AP-1. En outre, les inhibiteurs de kinases tels que le dasatinib, l'AZD0530 et le lapatinib, qui ciblent respectivement les kinases de la famille Src et l'EGFR/HER2, pourraient avoir un impact supplémentaire sur l'expression de Pcdhb21 en bloquant des voies de signalisation critiques en amont de l'expression génique. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent une approche à multiples facettes pour réduire l'activité fonctionnelle de Pcdhb21 par une interférence stratégique avec les événements de signalisation qui lui sont associés.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), le LY-294002 empêche la phosphorylation et l'activation des cibles en aval telles que l'Akt. Comme Akt peut réguler un large éventail de processus cellulaires, y compris la survie et la croissance des cellules, l'inhibition de cette voie pourrait indirectement diminuer la stabilité ou l'expression de Pcdhb21 en favorisant un environnement moins favorable à son expression. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En bloquant l'activité de la MEK, l'U0126 empêche l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), ce qui pourrait réduire l'activité transcriptionnelle de certains gènes. L'expression de Pcdhb21 pourrait être indirectement inhibée par la réduction des facteurs de transcription régulés par la voie ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut modifier la réponse cellulaire au stress et peut indirectement réguler à la baisse l'expression de Pcdhb21 si elle est sensible à ces voies de signalisation du stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Connue comme un inhibiteur de mTOR, la rapamycine supprime les signaux de croissance et de prolifération cellulaires. Comme la voie mTOR est essentielle à la synthèse des protéines et à la survie des cellules, l'inhibition par la Rapamycine pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression de protéines telles que Pcdhb21 par le biais d'une diminution de l'activité translationnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125 empêche l'activation transcriptionnelle des gènes régulés par AP-1 (facteur de transcription). Si Pcdhb21 est contrôlé par AP-1, son expression pourrait être indirectement diminuée par l'inhibition de JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK, qui empêche l'activation de ERK. Comme l'U0126, le PD98059 peut potentiellement réduire le niveau d'expression de Pcdhb21 en inhibant les facteurs de transcription activés par la voie ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur puissant de PI3K, la wortmannine bloque la voie PI3K/Akt. Cette inhibition pourrait conduire à une réduction des signaux de survie cellulaire, diminuant potentiellement la stabilité et l'expression de protéines telles que Pcdhb21. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre, pourrait affecter l'expression de Pcdhb21 en modifiant les voies de signalisation médiées par la PKC qui contrôlent la transcription des gènes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le Dasatinib, un inhibiteur des kinases de la famille Src, pourrait avoir un impact indirect sur l'expression de Pcdhb21 en inhibant les voies de signalisation qui impliquent les kinases Src, qui pourraient être des régulateurs en amont de l'expression des gènes. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inhibiteur sélectif des kinases Src, similaire au Dasatinib, l'AZD0530 pourrait réduire indirectement l'expression de Pcdhb21 en bloquant les voies de signalisation dépendantes des kinases Src qui peuvent influencer l'expression des gènes. |