Les inhibiteurs de PCDHAC sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protocadhérine alpha C (PCDHAC), un membre de la famille des protocadhérines, qui est impliqué dans la médiation de l'adhésion et de la communication cellule-cellule, en particulier dans le système nerveux. PCDHAC fait partie d'un groupe plus large de protocadhérines qui jouent un rôle essentiel dans le développement et le maintien des réseaux neuronaux. Ces protéines fonctionnent par le biais d'interactions homophiles entre les cellules, ce qui signifie qu'elles se lient à des protéines identiques sur les cellules voisines, facilitant ainsi la formation de connexions neuronales précises et stables. En inhibant PCDHAC, ces composés interfèrent avec la capacité de la protéine à promouvoir ces interactions, affectant potentiellement l'organisation et le maintien des circuits neuronaux.La recherche sur les inhibiteurs de PCDHAC permet aux scientifiques d'explorer le rôle des protocadhérines dans le développement neuronal et l'organisation synaptique. Ces inhibiteurs aident à élucider la manière dont PCDHAC contribue à la spécificité des connexions neuronales, qui sont essentielles au bon fonctionnement du système nerveux. En bloquant PCDHAC, les chercheurs peuvent observer des changements dans les propriétés d'adhésion cellulaire, la formation synaptique et l'architecture globale du réseau neuronal. En outre, ces inhibiteurs permettent de comprendre comment les protocadhérines contribuent à réguler des processus tels que la structuration, la signalisation et la communication neuronales. L'étude des inhibiteurs de PCDHAC permet aux scientifiques de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la connectivité neuronale, l'interaction cellule-cellule et le maintien de l'architecture complexe du système nerveux. Ces connaissances sont essentielles pour développer les connaissances sur la façon dont les protocadhérines contribuent à l'organisation et à la fonction des tissus au-delà du système nerveux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inhibe le traitement et la sécrétion de Wnt en ciblant Porcupine, affectant indirectement l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation liées à PCDH-A1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK affectant la dynamique du cytosquelette, modulant potentiellement la signalisation médiée par PCDH-A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation PI3K/Akt, affectant potentiellement les voies interagissant avec la fonction PCDH-A1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK ayant un impact sur la voie MAPK/ERK, pouvant influencer les voies de signalisation impliquant PCDH-A1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Cible le récepteur TGF-β, affectant probablement les processus cellulaires indirectement liés à la PCDH-A1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inhibiteur de la γ-sécrétase affectant la signalisation Notch, influençant potentiellement PCDH-A1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, affectant potentiellement la signalisation MAPK et modifiant les voies liées à l'activité de la PCDH-A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK dans la voie MAPK, modulant potentiellement la signalisation associée à PCDH-A1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibiteur de mTOR influençant les voies de croissance et de prolifération cellulaires, ce qui pourrait recouper les fonctions de PCDH-A1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la V-ATPase affectant les voies endosomales-lysosomales, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de la PCDH-A1. |