Les activateurs de la PCDH1 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la PCDH1 par le biais de diverses voies de signalisation, affectant principalement l'adhésion cellulaire et la signalisation. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA, une kinase qui phosphoryle divers substrats, renforçant ainsi potentiellement le rôle de la PCDH1 dans la formation et le maintien des jonctions cellulaires. La PMA fonctionne comme un activateur de la PKC, qui joue un rôle important dans la transduction du signal pour l'adhésion cellulaire, où la PCDH1 est un composant essentiel. La sphingosine-1-phosphate (S1P) agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour initier des cascades de signalisation qui régulent la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait conduire au renforcement des connexions cellulaires médiées par la PCDH1. D'autre part, la génistéine, un flavonoïde, et l'EGCG, un polyphénol, modulent les activités des kinases, ce qui pourrait réduire la signalisation compétitive et donc renforcer la fonction de la PCDH1.
Dans le prolongement de ce thème, le LY294002 et l'U0126 modifient respectivement les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK, qui font partie intégrante de la survie, de la prolifération et de la différenciation cellulaires, ce qui pourrait indirectement renforcer les fonctions d'adhésion et de communication de la PCDH1 dans les réseaux cellulaires. La staurosporine, malgré son inhibition générale des kinases, lève sélectivement l'inhibition des kinases qui régulent négativement les voies de la PCDH1, augmentant ainsi potentiellement l'activité de la PCDH1. De même, la thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium, essentielles dans les processus où la PCDH1 est impliquée. En outre, l'A23187 augmente directement le calcium intracellulaire, ce qui potentialise encore l'activation des voies dépendantes du calcium, cruciales pour l'adhésion cellulaire et la dynamique de signalisation associée à la PCDH1. Enfin, l'anandamide influence la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui a des implications pour la PCDH1 dans le développement neuronal, suggérant un contexte plus large pour l'activation de la PCDH1 au-delà des rôles typiques liés à l'adhésion, indiquant un potentiel polyvalent pour ces activateurs dans l'influence de la fonction de la PCDH1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle des protéines cibles qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de PCDH1, impliquée dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, renforçant indirectement l'activité de la PCDH1 liée aux jonctions cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans divers processus cellulaires. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui renforcent les voies de signalisation de l'adhésion cellulaire médiées par la PCDH1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut déclencher des cascades de signalisation intracellulaire, y compris celles qui régulent la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellule-cellule, renforçant potentiellement la fonction de la PCDH1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un antioxydant puissant qui peut inhiber certaines protéines kinases, modifiant les voies de signalisation et renforçant potentiellement le rôle de PCDH1 dans les connexions intercellulaires au sein des tissus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui modifie la voie de signalisation PI3K/Akt. En modulant cette voie, il peut influencer les processus cellulaires, en renforçant éventuellement l'activité fonctionnelle de PCDH1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, mais en inhibant sélectivement certaines kinases, elle pourrait entraîner une amélioration des voies de la PCDH1 en réduisant les influences régulatrices négatives. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur non compétitif de la Ca2+ ATPase du réticulum endoplasmique, entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant indirectement l'activité de la PCDH1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut moduler les voies de signalisation dépendant de la tyrosine kinase. Cette modulation peut conduire à une activité accrue de la PCDH1 en réduisant l'activité compétitive de la kinase. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, favorisant l'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut renforcer la fonction de PCDH1, qui est importante pour l'adhésion cellulaire et la signalisation. |