PCDH18_Pcdh18 Activateurs

Les activateurs PCDH18_Pcdh18 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de la PCDH18 englobent une variété de composés chimiques qui facilitent l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la PCDH18 par le biais de voies de signalisation intracellulaires spécifiques. La forskoline et la génistéine, par exemple, augmentent respectivement les niveaux d'AMPc et inhibent les tyrosines kinases, ce qui stimule indirectement l'activité de la PCDH18 dans les processus d'adhésion cellulaire. L'activation de la PKA par la forskoline peut conduire à des événements de phosphorylation qui favorisent la formation de jonctions cellulaires médiée par la PCDH18, tandis que la réduction de la signalisation tyrosine kinase compétitive par la génistéine pourrait démasquer le rôle cellulaire de la PCDH18. Le modulateur de signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate, et l'amplificateur du signal calcique, la thapsigargin, soutiennent tous deux l'activité de la PCDH18 en s'engageant dans des processus dépendant des lipides et du calcium qui sont cruciaux pour la fonction de la PCDH18 dans l'adhésion et la communication cellulaires. De même, la PMA active la PKC, qui a des effets en aval susceptibles de phosphoryler et d'activer la PCDH18, renforçant ainsi son rôle dans l'adhésion cellulaire.

En outre, l'inhibiteur PI3K Wortmannin et les modulateurs de la voie MAPK U0126 modifient la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'activité de la PCDH18 sans stimulation directe. En inhibant des voies compétitives, ces composés peuvent renforcer le rôle de PCDH18 dans la stabilité et la communication des jonctions cellulaires. L'A23187, avec sa capacité à augmenter le calcium intracellulaire, pourrait activer les protéines dépendantes du calcium qui sont cruciales pour le fonctionnement de la PCDH18. Enfin, l'épigallocatéchine gallate et la staurosporine apportent un soutien supplémentaire à l'activation de la PCDH18 par l'inhibition de la kinase; cette inhibition peut soulager la PCDH18 de signaux concurrents, facilitant ainsi son implication dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation.