Inhibiteurs Pbx2
Les inhibiteurs courants de Pbx2 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le Gö 6976 CAS 136194-77-9, le Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et la Sotrastaurine CAS 425637-18-9.
Les inhibiteurs de Pbx2 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du facteur de transcription 2 de la leucémie à cellules pré-B (Pbx2), un facteur de transcription homéobox essentiel impliqué dans la régulation de l'expression génétique au cours du développement et de la différenciation. Pbx2 appartient à la famille des protéines TALE (Three Amino Acid Loop Extension) et fonctionne en formant des complexes hétérodimériques ou hétérotrimériques avec d'autres facteurs de transcription, tels que les protéines Hox. Ces complexes se lient à des séquences d'ADN spécifiques, contrôlant la transcription de gènes essentiels pour des processus tels que l'embryogenèse, le développement des organes et la détermination du destin cellulaire. En inhibant Pbx2, les chercheurs cherchent à disséquer son rôle dans diverses voies biologiques et à comprendre les mécanismes qui sous-tendent la régulation des gènes. La conception des inhibiteurs de Pbx2 se concentre sur la perturbation des interactions protéine-protéine ou des capacités de liaison à l'ADN de Pbx2. Chimiquement, ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou d'autres composés biologiquement actifs qui interagissent spécifiquement avec l'homéodomaine de Pbx2 ou ses interfaces d'interaction avec les protéines partenaires. En se liant à ces régions critiques, les inhibiteurs empêchent Pbx2 de former des complexes fonctionnels ou d'accéder à ses séquences d'ADN cibles, modulant ainsi les schémas d'expression des gènes. La recherche sur les inhibiteurs de Pbx2 fait appel à des techniques telles que la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage à haut débit et la modélisation informatique afin d'identifier et d'optimiser les composés présentant une spécificité et une efficacité élevées. Il est essentiel de comprendre les aspects structurels et fonctionnels de Pbx2 et de ses inhibiteurs pour faire progresser les connaissances dans des domaines tels que la biologie du développement et la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui peut indirectement inhiber Pbx2 en empêchant la phosphorylation et l'activation subséquente des facteurs de transcription qui coopèrent avec Pbx2 pour réguler l'expression des gènes. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur de la PKC, qui cible spécifiquement les isoformes alpha et bêta. En inhibant la PKC, l'état de phosphorylation et l'activité des facteurs de transcription qui interagissent avec Pbx2 sont modifiés, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de la fonction de Pbx2 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le RO-31-8220 fonctionne comme un inhibiteur de la PKC. Il peut indirectement inhiber Pbx2 en entravant l'activation des voies de signalisation dépendantes de la PKC qui sont nécessaires à l'activité transcriptionnelle où Pbx2 est un corégulateur, réduisant ainsi la participation fonctionnelle de Pbx2 dans ces voies. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC. Cette inhibition peut diminuer la régulation dépendante de la phosphorylation des facteurs de transcription qui sont connus pour interagir avec Pbx2, inhibant ainsi indirectement le rôle de Pbx2 dans les réseaux de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la PKC. Elle peut inhiber Pbx2 indirectement en ciblant les voies de signalisation médiées par la PKC qui modulent l'activité des facteurs de transcription qui travaillent en conjonction avec Pbx2, affectant ainsi les fonctions régulatrices de Pbx2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurine, un inhibiteur sélectif de l'isoforme bêta de la PKC, peut inhiber indirectement la Pbx2 en entravant l'activation des facteurs de transcription dépendant de la PKC-bêta qui collaborent avec la Pbx2 dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurine est un inhibiteur de la PKC bêta. En inhibant la PKC bêta, elle peut indirectement inhiber la Pbx2 en réduisant l'activation des voies transcriptionnelles dans lesquelles la Pbx2 est impliquée, diminuant ainsi le rôle fonctionnel de la Pbx2 dans ces voies. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, qui comprend l'inhibition de la PKC. Cette large inhibition peut conduire à une réduction des événements de phosphorylation médiés par la PKC qui sont cruciaux pour la fonction de corégulation de la Pbx2 dans la régulation transcriptionnelle, conduisant ainsi indirectement à l'inhibition fonctionnelle de la Pbx2. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
L'hispidine est un inhibiteur de la PKC. Elle peut inhiber fonctionnellement Pbx2 indirectement en empêchant les processus de phosphorylation médiés par la PKC qui sont essentiels pour l'activation des partenaires transcriptionnels de Pbx2, influençant finalement le rôle de Pbx2 dans la régulation des gènes. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
Le balanol est un inhibiteur de la PKC. Il peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Pbx2 indirectement en entravant la phosphorylation dépendante de la PKC des facteurs de transcription qui sont en synergie avec Pbx2, affectant ainsi le contrôle transcriptionnel exercé par Pbx2. | ||||||