Les inhibiteurs de Pax-5 représentent une classe distincte et remarquable de composés chimiques qui interagissent avec le facteur de transcription Pax-5, exerçant une influence régulatrice sur son activité. Le facteur de transcription Pax-5, également connu sous le nom de protéine activatrice spécifique des cellules B (BSAP), joue un rôle essentiel dans le développement et la différenciation des cellules B au sein du système immunitaire. Les cellules B font partie intégrante de la réponse immunitaire adaptative, produisant des anticorps qui combattent divers agents pathogènes et entités étrangères. La protéine Pax-5 sert de régulateur transcriptionnel, orchestrant l'expression de gènes essentiels à la maturation des cellules B, à leur prolifération et à la production d'anticorps. Les inhibiteurs de Pax-5 sont conçus pour moduler ces processus complexes en se liant à la protéine Pax-5 et en perturbant son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne des effets en aval sur le développement et la fonction des cellules B.
Structurellement, les inhibiteurs de Pax-5 englobent une gamme variée d'entités chimiques, chacune présentant des caractéristiques moléculaires uniques qui permettent l'interaction avec le facteur de transcription Pax-5. Ces composés se caractérisent par leur capacité à interférer avec le domaine de liaison à l'ADN de Pax-5, entravant ainsi sa capacité à reconnaître et à se lier à des régions spécifiques du promoteur des gènes. En perturbant l'interaction Pax-5-ADN, ces inhibiteurs peuvent moduler la transcription de gènes cruciaux pour le développement et la différenciation des cellules B, modifiant le destin des cellules précurseurs et affectant la réponse immunitaire globale. Les chercheurs ont étudié en profondeur les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de Pax-5 exercent leurs effets, mettant en lumière l'interaction complexe entre les facteurs de transcription, l'expression des gènes et la différenciation cellulaire. Les recherches en cours continuent de dévoiler les interactions nuancées entre les inhibiteurs de Pax-5 et le réseau moléculaire plus large au sein des cellules B, offrant de précieuses indications sur les processus biologiques sous-jacents et ouvrant la voie à de futures applications dans divers contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de Pax-5, l'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui affecte les voies de signalisation des cellules B, ce qui a un impact indirect sur l'activité de Pax-5. Il est étudié dans le cadre de la recherche sur diverses tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Similaire à l'ibrutinib, l'idélalisib est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui cible les voies de signalisation des cellules B, affectant indirectement Pax-5. Il a été étudié dans certains lymphomes à cellules B. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de Pax-5, le lénalidomide peut affecter la fonction et la survie des cellules B, influençant potentiellement l'activité de Pax-5. | ||||||