PATZ1 Activateurs
Les activateurs PATZ1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs PATZ1 sont une série de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de PATZ1 par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, amplifie indirectement les fonctions de régulation de la transcription de PATZ1 par le biais de la signalisation PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation des substrats qui s'associent à PATZ1. De même, la PMA, par le biais de l'activation de la PKC, pourrait faciliter la phosphorylation de PATZ1 et donc son activité transcriptionnelle. La modulation des niveaux de calcium intracellulaire par l'ionomycine et l'inhibition de la désacétylation des histones par la trichostatine A pourraient toutes deux créer un milieu intracellulaire qui favorise l'accès de PATZ1 à l'ADN et son influence régulatrice. L'inhibition des ADN méthyltransférases par la 5-Azacytidine et les propriétés inhibitrices des kinases de l'épigallocatéchine gallate (EGCG) peuvent également créer un environnement propice à la liaison de PATZ1 aux promoteurs des gènes, renforçant ainsi ses capacités de modulation transcriptionnelle. L'influence du LY294002 sur la voie PI3K/AKT, l'inhibition de la MEK par le PD98059, le blocage de la MAPK p38 par le SB203580 et l'inhibition sélective de la MEK1/2 par l'U0126 pourraient tous accroître indirectement l'activité de PATZ1 en modifiant la dynamique de la phosphorylation et l'environnement de signalisation dans lequel PATZ1 opère.
En outre, l'application de la spermine et du butyrate de sodium, qui affectent respectivement les canaux ioniques et la structure de la chromatine, peut avoir des implications sur la fonctionnalité de PATZ1. Le rôle de la spermine dans la modulation des canaux ioniques peut indirectement renforcer l'activité de régulation transcriptionnelle de PATZ1 en influençant les voies de signalisation nucléaires. L'inhibition des histones désacétylases par le butyrate de sodium peut conduire à une configuration chromatinienne plus accessible, augmentant potentiellement l'influence régulatrice des gènes de PATZ1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée peut renforcer le rôle de PATZ1 dans la régulation transcriptionnelle en modulant la voie de signalisation PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec PATZ1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. L'activation de la PKC pourrait conduire à une phosphorylation accrue de PATZ1 et à une augmentation subséquente de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut influencer l'activité de PATZ1 en affectant les mécanismes de signalisation dépendant du calcium dont PATZ1 fait partie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue, ce qui peut accroître l'accessibilité des facteurs de transcription tels que PATZ1 à leurs gènes cibles. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur des ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé peut fournir un paysage plus accessible à PATZ1 pour se lier et réguler l'expression des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un inhibiteur de kinases connu, en inhibant les kinases compétitives, peut renforcer la signalisation de PATZ1 en réduisant la phosphorylation inhibitrice compétitive, augmentant ainsi potentiellement l'activité de PATZ1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité de PATZ1 en modifiant la voie PI3K/AKT, qui pourrait interagir avec les voies régulées par PATZ1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait moduler les voies impliquant PATZ1 en réduisant l'activité de la MEK, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec PATZ1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation en faveur d'autres voies dans lesquelles PATZ1 est impliqué, en inhibant la MAPK p38, ce qui pourrait affecter l'activité de PATZ1. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine peut moduler les canaux ioniques et influencer les voies de signalisation qui affectent le rôle fonctionnel de PATZ1 dans le noyau, en renforçant potentiellement son activité de régulation transcriptionnelle. | ||||||