Inhibiteurs PAT2
Les inhibiteurs courants de PAT2 comprennent, entre autres, le sulindac CAS 38194-50-2, le GW 9662 CAS 22978-25-2, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, l'oméprazole CAS 73590-58-6 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de PAT2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine PAT2, également connue sous le nom de SLC36A2 (Solute Carrier Family 36 Member 2). PAT2, membre de la famille des transporteurs SLC36, joue un rôle crucial dans le transport cellulaire des acides gras et des acides aminés. Ces inhibiteurs sont développés principalement à des fins de recherche et sont des outils précieux pour élucider les rôles physiologiques et pathologiques de PAT2 dans divers processus cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PAT2 tourne autour de leur capacité à interférer avec la fonction de la protéine PAT2. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PAT2 repose sur leur capacité à interférer avec la fonction de la protéine PAT2. Ils le font généralement en se liant à des régions spécifiques de la protéine ou à ses éléments régulateurs associés, inhibant ainsi sa fonction de transport.
Cette inhibition peut avoir des effets profonds sur le métabolisme des lipides cellulaires et le transport des acides aminés. En bloquant PAT2, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'étudier les conséquences d'une altération de l'absorption des acides gras et des acides aminés, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la manière dont ces processus influencent la physiologie et la pathologie cellulaires. En outre, les inhibiteurs de PAT2 sont utilisés dans des montages expérimentaux pour explorer l'interaction entre PAT2 et d'autres composants cellulaires, ce qui permet de mettre en lumière son importance plus large dans divers contextes biologiques. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de PAT2 sont des outils essentiels pour les chercheurs qui cherchent à percer les subtilités du transport des acides gras et des acides aminés, contribuant ainsi à faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et de la régulation métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac inhibe la PAT2 en interférant avec son activité, ce qui entraîne une réduction de l'absorption des acides gras dans les cellules. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste sélectif de PPARγ, un facteur de transcription qui régule l'expression de PAT2. L'inhibition de PPARγ réduit les niveaux et la fonction de PAT2. Il s'agit d'un composé outil pour la recherche. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT-1), une enzyme clé impliquée dans le transport des acides gras dans les mitochondries, réduisant ainsi l'absorption d'acides gras médiée par PAT2. Il est utilisé dans la recherche métabolique. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole inhibe la pompe à protons (H+/K+ ATPase) dans les cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la production d'acide gastrique. Cela affecte indirectement PAT2 en modifiant le pH gastrique et la digestion. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut indirectement affecter la fonction PAT2 en interférant avec les voies de signalisation impliquées dans sa régulation. Il s'agit d'une isoflavone alimentaire qui présente des avantages potentiels pour la santé. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui peut avoir un impact indirect sur PAT2 en modulant les voies de signalisation. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone est un agoniste PPARγ qui peut affecter l'expression de PAT2 en activant PPARγ, qui à son tour régule les gènes impliqués dans le transport des acides gras. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan perturbe la synthèse des acides gras bactériens, ce qui peut avoir un impact indirect sur la PAT2 en modifiant la composition du microbiote intestinal et les processus métaboliques. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut moduler indirectement la PAT2 en régulant l'homéostasie énergétique cellulaire et le métabolisme des lipides. Il est utilisé dans la recherche cellulaire et métabolique. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium inhibe la respiration mitochondriale et induit un stress mitochondrial, ce qui pourrait avoir un impact sur le transport d'acides gras médié par PAT2. | ||||||