Inhibiteurs PARS2

Les inhibiteurs de PARS2 courants comprennent, entre autres, l'halofuginone CAS 55837-20-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'anisomycine CAS 22862-76-6, l'harringtonine CAS 26833-85-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de PARS2 sont un ensemble de produits chimiques qui ciblent différentes étapes des processus cellulaires, conduisant tous à une diminution de la fonction ou de la nécessité de PARS2. La spécificité de ces produits chimiques varie, qu'il s'agisse d'inhibiteurs directs comme l'halofuginone, qui inhibe directement la prolyl-ARNt synthétase, ou d'agents indirects comme la didemnine B, qui influe sur l'acheminement de l'ARNt vers les ribosomes via le facteur d'élongation eEF1A. Même des agents comme le 5-Fluorouracile, qui semblent initialement sans rapport, contribuent à réduire la demande de PARS2 en affectant la réplication de l'ADN. Il s'agit là d'un point crucial, car le but ultime de ces produits chimiques est de moduler l'activité de PARS2, que ce soit directement ou par la perturbation de diverses voies en amont ou en aval.

De même, des substances chimiques comme la rapamycine agissent par modulation métabolique en ciblant respectivement l'AMPK et la mTOR. Ce faisant, ils diminuent la demande cellulaire de synthèse protéique, réduisant ainsi la nécessité de l'aminoacylation médiée par PARS2. D'autre part, des inhibiteurs comme l'actinomycine D et l'acide mycophénolique manipulent la synthèse de l'acide nucléique, ce qui entraîne finalement une diminution de l'ARNm disponible pour la traduction. En créant un tel goulot d'étranglement, la nécessité de l'action de PARS2 dans la synthèse des protéines est réduite. Ces inhibiteurs offrent donc une gamme complexe mais spécifique de points d'action pour moduler l'activité de PARS2.