Inhibiteurs PAP-2d
Les inhibiteurs courants de la PAP-2d comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, le Lithium CAS 7439-93-2, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la PAP-2d sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d (PAP-2d), une enzyme impliquée dans le métabolisme des lipides et la transduction des signaux. La PAP-2d, également connue sous le nom de phosphatase lipidique 3 (LPP3), joue un rôle essentiel dans la déphosphorylation des intermédiaires phosphates lipidiques tels que l'acide phosphatidique (PA), l'acide lysophosphatidique (LPA) et d'autres lipides bioactifs. Cette activité enzymatique régule l'équilibre entre les molécules de signalisation lipidiques et leurs formes déphosphorylées correspondantes, qui sont importantes pour le contrôle de divers processus cellulaires, notamment la dynamique des membranes, la prolifération cellulaire et la motilité. En inhibant la PAP-2d, ces composés interfèrent avec les voies de signalisation des lipides, ce qui permet d'étudier les rôles biologiques de la PAP-2d dans le métabolisme des lipides cellulaires et son influence plus large sur le comportement des cellules.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la PAP-2d implique une liaison sélective au site actif de l'enzyme, l'empêchant de catalyser la conversion de l'acide phosphatidique et d'autres substrats en leurs produits déphosphorylés. Cette inhibition perturbe les cascades normales de signalisation des lipides, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les effets en aval sur les fonctions cellulaires telles que l'organisation du cytosquelette, le trafic membranaire et le stockage des lipides. Les inhibiteurs de PAP-2d sont particulièrement utiles pour étudier la façon dont les molécules de signalisation lipidique telles que le LPA régulent des processus tels que l'inflammation, la migration et la différenciation. Grâce à la modulation ciblée de l'activité de la PAP-2d, ces inhibiteurs permettent de découvrir les rôles spécifiques de l'enzyme dans le maintien de l'équilibre délicat des médiateurs lipidiques, qui sont essentiels à l'homéostasie cellulaire et à la communication intercellulaire. Ces connaissances permettent de mieux comprendre comment le métabolisme des lipides s'articule avec la signalisation et la régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol inhibe l'activation de la protéine kinase C (PKC), qui est nécessaire à l'activité de la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d, car la PKC peut la phosphoryler et l'activer. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 modifie l'état de phosphorylation de plusieurs protéines, ce qui peut conduire indirectement à l'inhibition de l'acide phosphatidique phosphatase de type 2d. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et, en inhibant la PI3K, elle peut inhiber l'activité de la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d, car la PI3K peut générer du phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), qui est un substrat pour les phosphatases lipidiques. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe la protéine kinase activée par un agent pathogène (MEK), ce qui entrave la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) qui peut réguler les voies de signalisation des lipides impliquant la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui fait partie de la famille des kinases liées à PI3K ; l'inhibition de mTOR peut diminuer la phosphorylation des protéines en aval dans les voies de signalisation lipidiques qui comprennent la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il peut réduire la production de PIP3, qui à son tour peut inhiber l'activité de la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d en raison d'une signalisation lipidique altérée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans des voies de signalisation pouvant réguler le métabolisme des lipides et potentiellement inhiber indirectement l'acide phosphatidique phosphatase de type 2d en affectant ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui à son tour peut inhiber l'activation de l'ERK. Cette perturbation peut inhiber les voies de signalisation impliquant l'acide phosphatidique phosphatase de type 2d. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler divers processus cellulaires, y compris ceux qui influencent la fonction des phosphatases lipidiques comme la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation pouvant réguler l'activité des phosphatases lipidiques, y compris la phosphatase de l'acide phosphatidique de type 2d. | ||||||