Inhibiteurs Pancreasin
Les inhibiteurs courants de la pancréasine comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de la pancréasine sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la pancréasine, une sérine protéase principalement exprimée dans le pancréas. En tant que membre de la famille des sérine-protéases, la pancréasine joue un rôle clé dans la dégradation des protéines en clivant les liaisons peptidiques, en particulier dans le système digestif. Elle participe à l'hydrolyse des protéines alimentaires en peptides plus petits et en acides aminés, qui peuvent ensuite être absorbés et utilisés par l'organisme. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la pancréasine pour étudier les mécanismes enzymatiques de dégradation des protéines dans le système digestif, afin de mieux comprendre comment des protéases spécifiques comme la pancréasine contribuent à l'efficacité globale de la digestion des protéines. L'inhibition de la pancréasine permet d'étudier l'impact d'une activité réduite des protéases sur la dégradation des protéines alimentaires et l'absorption ultérieure des nutriments. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour comprendre la régulation des enzymes protéolytiques et leurs rôles spécifiques dans la physiologie digestive. En explorant les effets de l'inhibition de la pancréasine, les scientifiques peuvent également étudier des aspects plus larges de la fonction des protéases à sérine dans divers tissus et contextes biologiques, ce qui permet d'éclairer davantage les interactions complexes impliquées dans la protéolyse. Les inhibiteurs de la pancréasine fournissent donc des informations essentielles sur la spécificité des enzymes, la régulation des protéases et le rôle des protéases à sérine dans le maintien d'une fonction digestive correcte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut réguler à la baisse la pancréasine en réprimant l'activité de facteurs de transcription spécifiques essentiels à l'initiation de la transcription du gène PRSS27, ce qui entraîne une diminution de la production d'ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut se lier à l'ADN et entraver le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui entraîne un arrêt du processus de transcription et une réduction subséquente de la synthèse de la pancréasine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut diminuer la synthèse de la pancréasine en inhibant la traduction des protéines induite par la voie mTOR, réduisant ainsi la production globale de protéines, y compris celle de la pancréasine. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide pourrait inhiber l'étape d'élongation de la traduction de l'ARNm sur les ribosomes, entraînant une réduction de la production de pancréasine au niveau post-transcriptionnel. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut favoriser la déméthylation du promoteur du gène PRSS27, ce qui pourrait entraîner la suppression de la pancréasine en modifiant l'accessibilité transcriptionnelle de son gène. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réduire l'expression de la pancréasine en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une structure chromatinienne moins condensée et la suppression de l'activité du gène. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 pourrait diminuer l'expression de la pancréasine en inhibant spécifiquement la voie MAPK/ERK, qui pourrait jouer un rôle dans la régulation transcriptionnelle du gène PRSS27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 peut entraîner une diminution des taux de pancréasine en inhibant la voie PI3K, qui est cruciale pour l'activation des facteurs de transcription qui régissent l'expression du gène PRSS27. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait indirectement réduire l'expression de la pancréasine en inhibant la dégradation protéasomique, ce qui entraînerait un stress cellulaire et une diminution potentielle de l'expression de divers gènes, y compris PRSS27. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine peut entraîner la régulation à la baisse de la pancréasine en stabilisant un complexe entre l'ADN et la topoisomérase I, causant des dommages à l'ADN et inhibant potentiellement la transcription du gène PRSS27. | ||||||