Inhibiteurs pancpin
Les inhibiteurs de pancpin courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de pancpin sont une classe de composés chimiques qui ciblent le pancpin, un membre de la famille des inhibiteurs de protéases à sérine (serpins). Les serpines sont un groupe de protéines qui régulent l'activité des protéases, assurant ainsi l'équilibre des enzymes protéolytiques dans divers processus biologiques, tels que la coagulation sanguine, l'inflammation et la migration cellulaire. La pancpine, en particulier, fonctionne comme un inhibiteur des protéases à sérine, dont elle contrôle l'activité protéolytique dans divers tissus. En inhibant la pancpine, ces composés interfèrent avec sa capacité à réguler l'activité des protéases à sérine, ce qui peut affecter des voies biologiques clés où un contrôle précis des protéases est essentiel, comme le remodelage de la matrice extracellulaire et la signalisation cellulaire.L'inhibition de la pancpine se produit par plusieurs mécanismes. Les inhibiteurs de pancpin se lient directement à la pancpin, l'empêchant de former des complexes inhibiteurs avec ses protéases cibles, ou ils peuvent modifier sa conformation, la rendant inefficace dans le contrôle de l'activité des protéases. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle des protéases à sérine dans les processus physiologiques, ainsi que l'importance de la régulation des protéases dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. En manipulant la fonction de la pancpine, les scientifiques peuvent étudier comment une activité protéasique dérégulée affecte des processus tels que le remodelage des tissus, la cicatrisation des plaies et le maintien de l'environnement extracellulaire. Les inhibiteurs de pancpin permettent également de disséquer les interactions complexes entre les serpines et les protéases, ce qui permet de mieux comprendre l'équilibre subtil de l'activité enzymatique nécessaire au fonctionnement normal des cellules et des molécules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait induire une déméthylation du promoteur du gène SERPINI2, conduisant à la suppression de la liaison des facteurs de transcription et à une régulation à la baisse de l'expression de la pancpine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'activité de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui pourrait conduire à un encapsulage serré de la chromatine au niveau du locus SERPINI2 et à une diminution subséquente de la transcription de la pancpine. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut s'intercaler dans la double hélice de l'ADN, en particulier dans les régions riches en G-C, entravant la progression de l'ARN polymérase le long du gène SERPINI2, ce qui freine la biosynthèse de l'ARNm de la pancpine. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Ce composé pourrait inhiber sélectivement l'ARN polymérase II, qui est essentielle à la synthèse de l'ARNm, entraînant ainsi une diminution spécifique de la transcription du gène codant pour la pancpine, SERPINI2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut se lier à FKBP12 et former un complexe qui inhibe mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines ; cette inhibition peut conduire à une réduction globale des niveaux de protéines, y compris une diminution potentielle de l'expression de la pancpine. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB pourrait inhiber la phosphorylation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II, qui est nécessaire pour la transition de l'initiation à l'élongation, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène pancpin. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant au sillon mineur de l'ADN, la mithramycine A peut bloquer la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice de SERPINI2, inhibant ainsi spécifiquement l'initiation de la transcription de la pancpine. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide pourrait inhiber l'assemblage du complexe du facteur d'initiation eucaryote 4F sur la coiffe 5' des ARNm, entraînant ainsi une diminution sélective de la traduction des espèces d'ARNm, y compris peut-être celles de la pancpine. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I pendant la phase S du cycle cellulaire, provoquant des cassures de l'ADN qui peuvent déclencher des réponses aux dommages de l'ADN, ce qui peut entraîner l'arrêt de l'expression de la pancpine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
En augmentant le pH dans les compartiments cellulaires tels que les lysosomes, la chloroquine pourrait entraver la voie de dégradation de l'ARNm, ce qui pourrait entraîner une diminution de la stabilité et des niveaux de l'ARNm de pancpin. | ||||||