Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs PAMR1

Les inhibiteurs de PAMR1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Niraparib CAS 1038915-60-4, le Talazoparib CAS 1207456-01-6 et le Veliparib CAS 912444-00-9.

Les inhibiteurs de PAMR1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine PAMR1, qui signifie Peptidase Domain Containing Associated with Muscle Regeneration 1 (contenant un domaine de peptidase associé à la régénération musculaire). La protéine PAMR1 est impliquée dans divers processus biologiques, notamment la différenciation cellulaire et la régénération musculaire. Elle est principalement exprimée dans les tissus musculaires squelettiques et on pense qu'elle joue un rôle dans la régulation du remodelage de la matrice extracellulaire, en particulier dans les tissus en cours de réparation ou de régénération. En inhibant PAMR1, ces composés affectent la capacité de la protéine à médier les interactions cellulaires et extracellulaires qui sont essentielles au maintien de l'intégrité des tissus et à la régulation des processus de régénération.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de PAMR1 exercent leurs effets peuvent varier. Ces composés peuvent se lier directement au domaine peptidase de PAMR1, empêchant ainsi son activité enzymatique, ou ils peuvent interférer avec l'interaction de la protéine avec d'autres molécules régulatrices dans la voie de régénération musculaire. En modulant l'activité de PAMR1, les chercheurs sont en mesure d'étudier son rôle précis dans les mécanismes cellulaires, en particulier ceux liés à l'organisation, à la croissance et à la régénération du tissu musculaire. Les inhibiteurs de PAMR1 permettent également de comprendre comment les composants de la matrice extracellulaire influencent le comportement des cellules, ce qui permet d'approfondir la compréhension des signaux moléculaires impliqués dans la réparation et l'entretien des tissus. Ces inhibiteurs sont des outils précieux en recherche fondamentale pour disséquer les réseaux de régulation complexes impliqués dans la différenciation cellulaire et l'homéostasie tissulaire, en particulier dans le contexte de la biologie musculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

L'olaparib est un puissant inhibiteur de PARP1 qui se lie au site catalytique de PARP1, empêchant l'enzyme de réparer les lésions de l'ADN, ce qui entraîne une létalité synthétique dans les cellules cancéreuses mutées BRCA. Il piège PARP1 sur l'ADN endommagé, entravant ainsi la réparation de l'ADN.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Le rucaparib inhibe PARP1 en se liant de manière compétitive à son domaine catalytique, ce qui perturbe la réparation de l'ADN. Cela peut conduire à l'accumulation de dommages à l'ADN et à la mort cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses présentant des mutations BRCA.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

Le niraparib inhibe la PARP1 en la piégeant sur l'ADN au niveau des sites endommagés, bloquant ainsi la réparation de l'ADN. Ce mécanisme cible sélectivement les cellules cancéreuses présentant des déficiences dans la réparation de l'ADN, telles que les cellules mutées BRCA.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

Le talazoparib inhibe la PARP1 en la piégeant sur l'ADN endommagé, empêchant ainsi la réparation des cassures simple brin de l'ADN. Cela conduit à l'accumulation des lésions de l'ADN et à la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

Le véliparib inhibe PARP1 en se liant à son domaine catalytique, ce qui entrave la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Il est utilisé en association avec la chimiothérapie pour améliorer l'efficacité de la thérapie.