Inhibiteurs PACT
Les inhibiteurs courants de la PACT comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, la staurosporine CAS 62996-74-1, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la mitomycine C CAS 50-07-7 et la geldanamycine CAS 30562-34-6.
Les inhibiteurs de PACT englobent une gamme variée de composés capables de moduler directement ou indirectement PACT, une protéine impliquée dans des processus cellulaires tels que la défense antivirale et le traitement de l'ARN. Parmi ces inhibiteurs, le cisplatine se distingue comme un inhibiteur indirect qui induit des dommages à l'ADN, déclenchant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à la PACT. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, module indirectement la PACT en affectant de multiples voies de signalisation impliquées dans son expression ou son activité. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium, influence indirectement le PACT en perturbant les cascades de signalisation en aval liées aux voies médiées par le calcium. La geldanamycine inhibe la protéine de choc thermique 90 (HSP90), influençant la stabilité des protéines clientes et modulant ainsi les processus cellulaires liés à la PACT. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), régule indirectement le PACT en influençant les voies épigénétiques impliquées dans son expression ou son activité.
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, induit des lésions de l'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui affecte les processus cellulaires associés à la PACT. Le PD98059, un inhibiteur sélectif de la MEK, module indirectement la PACT en affectant la voie MAPK/ERK. La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la PACT. Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, régule indirectement le PACT en affectant la voie de la MAPK p38. L'actinomycine D inhibe la transcription en s'intercalant dans l'ADN, influençant la synthèse de l'ARN et, par conséquent, les processus cellulaires associés à la PACT. Le 17-AAG, un inhibiteur de HSP90, module indirectement la PACT en affectant la stabilité des protéines clientes. En résumé, la classe des inhibiteurs de PACT donne un aperçu des mécanismes complexes par lesquels une variété de produits chimiques peut influencer la PACT, soulignant la complexité des réponses cellulaires associées à la modulation de cette protéine multifonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un produit chimiothérapeutique contenant du platine qui forme des adduits à l'ADN, induisant des dommages à l'ADN. Cela peut déclencher l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à la PACT. Le cisplatine agit comme un inhibiteur indirect en influençant l'intégrité de l'ADN et les voies liées à la PACT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut avoir un impact sur de multiples voies de signalisation. Sa capacité à inhiber les kinases impliquées dans les processus cellulaires associés à la PACT en fait un inhibiteur indirect en modulant les voies influençant l'expression ou l'activité de la PACT. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant la pompe Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). La perturbation des niveaux de calcium peut moduler les processus cellulaires liés à la PACT, ce qui fait de la thapsigargin un inhibiteur indirect en influençant les cascades de signalisation en aval liées aux voies médiées par le calcium. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un antibiotique antitumoral qui forme des liaisons transversales de l'ADN, entraînant des dommages à l'ADN. Son impact sur l'intégrité de l'ADN peut déclencher l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, influençant ainsi les processus cellulaires associés à la PACT. La mitomycine C agit comme un inhibiteur indirect en modulant les voies de l'ADN liées à la PACT. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine inhibe la protéine de choc thermique 90 (HSP90), affectant ainsi la stabilité des protéines clientes. Étant donné que la HSP90 est impliquée dans les processus cellulaires associés à la PACT, la geldanamycine peut agir comme un inhibiteur indirect en modulant les voies qui influencent l'expression ou l'activité de la PACT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes. Sa capacité à moduler l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines impliquées dans les processus cellulaires associés à la PACT en fait un inhibiteur indirect en influençant les voies liées à la régulation épigénétique. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des dommages à l'ADN. Son impact sur l'intégrité de l'ADN peut déclencher l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, influençant ainsi les processus cellulaires associés à la PACT. La camptothécine agit comme un inhibiteur indirect en modulant les voies liées à l'ADN et à la PACT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui affecte la voie MAPK/ERK. Son inhibition de la MEK peut moduler les cascades de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires associés à la PACT, ce qui fait du PD98059 un inhibiteur indirect en influençant les voies qui ont un impact sur l'expression ou l'activité de la PACT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à la PACT. Son inhibition de la mTOR peut moduler les cascades de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires liés à la PACT, ce qui fait de la Rapamycine un inhibiteur indirect en influençant les voies qui ont un impact sur l'expression ou l'activité de la PACT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 affectant la voie de la MAPK p38. Son inhibition de la MAPK p38 peut moduler les cascades de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires associés à la PACT, ce qui fait du SB203580 un inhibiteur indirect en influençant les voies qui ont un impact sur l'expression ou l'activité de la PACT. | ||||||