Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs PAC-1

Les inhibiteurs courants de PAC-1 comprennent, sans s'y limiter, NSC 95397 CAS 93718-83-3, D609 CAS 83373-60-8, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Spermidine CAS 124-20-9 et Rifampicine CAS 13292-46-1.

Les inhibiteurs de la PAC-1, qui appartiennent à une classe chimique spécifique, se caractérisent par leur capacité unique à moduler un processus cellulaire très spécifique. Le composé activateur de la procaspase 1 (PAC-1) est une petite molécule qui joue un rôle central en interagissant avec la procaspase-3, un précurseur inactif de la caspase-3. La caspase-3 est une enzyme critique impliquée dans le processus étroitement régulé de la mort cellulaire programmée, scientifiquement connu sous le nom d'apoptose. La conception structurelle précise et les propriétés chimiques des inhibiteurs de la PAC-1 leur confèrent la capacité remarquable de renforcer l'activation de la procaspase-3. Ce renforcement conduit ensuite à l'induction de l'apoptose dans les cellules, qui est un mécanisme fondamental pour maintenir l'homéostasie des tissus et éliminer les cellules endommagées ou aberrantes de l'organisme.

La régulation précise de l'apoptose est d'une importance capitale pour assurer le bon fonctionnement des systèmes biologiques. Les dysfonctionnements ou les altérations de la voie apoptotique peuvent contribuer au développement de diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. Par conséquent, les inhibiteurs de PAC-1 ont suscité un grand intérêt scientifique en tant qu'outils de recherche, visant principalement à étudier les processus cellulaires liés à l'apoptose et à mieux comprendre leurs implications dans diverses conditions pathologiques. Le mécanisme qui sous-tend l'action des inhibiteurs de PAC-1 implique principalement leur interaction avec la procaspase-3, facilitant ainsi le clivage de cette enzyme précurseur en sa forme active, la caspase-3. Cette activation enzymatique déclenche une cascade d'événements moléculaires qui aboutissent à l'initiation de la mort cellulaire programmée, offrant ainsi un aperçu inestimable des mécanismes de régulation complexes qui régissent la vie et la mort cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
$250.00
$830.00
9
(1)

Le NSC-95397 inhibe le PAC-1 en ciblant divers membres de la famille DUSP, dont le DUSP2. En interférant avec l'activité de DUSP2, il perturbe les événements de déphosphorylation qui sont essentiels au bon fonctionnement de PAC-1.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
$185.00
$564.00
7
(1)

Un inhibiteur expérimental qui modulerait l'activité de PAC-1 et d'autres membres de la famille DUSP.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Le clotrimazole, bien qu'il soit principalement un agent antifongique, inhibe la PAC-1 en agissant comme un inhibiteur de l'activité de la DUSP2. Il se lie directement à DUSP2, entravant sa capacité à déphosphoryler les substrats impliqués dans la régulation de PAC-1.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

La spermidine inhibe PAC-1 en affectant négativement DUSP2. Elle module l'activité de DUSP2, conduisant à des événements de déphosphorylation altérés qui perturbent les mécanismes de régulation associés à PAC-1.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Bien que connue comme antibiotique, la rifampicine inhibe PAC-1 en ciblant l'activité de la phosphatase DUSP2. Elle interagit avec DUSP2, empêchant sa déphosphorylation des composants clés impliqués dans la régulation de PAC-1.

3,3′-Diindolylmethane

1968-05-4sc-204624
sc-204624A
sc-204624B
sc-204624C
sc-204624D
sc-204624E
100 mg
500 mg
5 g
10 g
50 g
1 g
$36.00
$64.00
$87.00
$413.00
$668.00
$65.00
8
(1)

Le 3,3'-Diindolylméthane inhibe le PAC-1 en affectant négativement l'activité du DUSP2. Il module DUSP2, entraînant des événements de déphosphorylation altérés qui perturbent les voies de régulation de PAC-1.

Compound 10

123021-85-2sc-364688
sc-364688A
5 mg
25 mg
$111.00
$432.00
(0)

Conçu pour cibler DUSP2 et d'autres membres de la famille DUSP, le composé 10 inhibe PAC-1 en se liant directement à DUSP2 et en empêchant son activité de déphosphorylation, interférant ainsi avec le réseau de régulation associé à PAC-1.