Inhibiteurs p73β
Les inhibiteurs courants de p73β comprennent notamment Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Tozasertib CAS 639089-54-6, Olaparib CAS 763113-22-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de p73β représentent une classe spécifique de composés chimiques ciblant la protéine p73β, un membre de la famille des facteurs de transcription p53. Le gène p73 joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment l'apoptose, la progression du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN. Alors que p73 est souvent étudiée pour ses fonctions de suppression des tumeurs similaires à celles de p53, l'isoforme p73β possède des capacités de régulation distinctes qui contribuent aux voies de signalisation cellulaires. En modulant l'activité de p73β, les chercheurs peuvent explorer les mécanismes sous-jacents des réponses cellulaires au stress et au maintien de l'intégrité génomique. Les inhibiteurs de p73β fournissent des outils précieux pour étudier la dynamique fonctionnelle de cette protéine et ses interactions dans le cadre plus large de la famille p53. L'inhibition de p73β peut entraîner une modification de l'expression des gènes cibles impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui facilite les études sur la façon dont les cellules gèrent le stress et décident entre la survie et la mort cellulaire programmée. Cette classe d'inhibiteurs peut également aider à élucider l'interaction complexe entre les diverses voies de signalisation qui convergent vers p73β, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans la différenciation et le développement cellulaires. En outre, la compréhension de la modulation de l'activité de p73β par ces inhibiteurs peut mettre en lumière les implications plus larges de p73 dans l'oncogenèse et la progression des tumeurs, contribuant ainsi à une connaissance plus complète de la biologie cellulaire et des réseaux de régulation impliqués dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de p73β sont essentiels pour faire progresser l'étude des réponses cellulaires et de l'équilibre complexe des voies de signalisation régies par les protéines de la famille p53.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 peut favoriser la stabilisation et l'activation de p73 en perturbant son interaction avec MDM2, créant potentiellement une boucle de rétroaction qui régule à la baisse l'expression de p73β en raison de l'augmentation de l'activité de p73β. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le tozasertib, en inhibant les kinases Aurora, peut perturber les points de contrôle du cycle cellulaire, entraînant un cycle cellulaire aberrant qui pourrait par conséquent diminuer l'expression de p73β en raison de l'altération des réponses au stress cellulaire. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, en inhibant les enzymes PARP, peut réduire l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de p73β dans le cadre de l'adaptation cellulaire à l'altération de la réparation de l'ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 bloque la dégradation protéasomique, provoquant potentiellement l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut conduire à une réduction de la transcription de certains gènes de réponse au stress, y compris la régulation à la baisse de p73β. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique pourrait entraîner une hyperacétylation des histones et une répression transcriptionnelle conséquente de gènes spécifiques, dont le gène codant pour p73β, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, un inhibiteur de la kinase RAF, peut perturber la signalisation MEK-ERK en aval, entraînant une modification des programmes transcriptionnels qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'expression de p73β en tant qu'effet secondaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib peut induire une réponse au stress cellulaire qui pourrait entraîner une reprogrammation des profils d'expression génique, en ciblant potentiellement la machinerie transcriptionnelle pour diminuer l'expression de p73β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la traduction cap-dépendante, conduisant potentiellement à une répression sélective de la traduction des ARNm, y compris ceux codant pour p73β. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide peut provoquer la dégradation des facteurs de transcription via le complexe E3 ubiquitine ligase, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm p73β et donc une réduction de l'expression de la protéine. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe sélectivement certaines tyrosines kinases, ce qui peut entraîner la désactivation de facteurs de transcription et une diminution subséquente des niveaux d'expression de leurs gènes cibles, dont l'un pourrait être p73β. | ||||||