Inhibiteurs p68 RNA Helicase
Les inhibiteurs courants de l'ARN hélicase p68 comprennent, sans s'y limiter, la N-[(4-Hydroxy-1-méthyl-7-phénoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3, la Quercétine CAS 117-39-5, le Resvératrol CAS 501-36-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de l'ARN-hélicase P68 sont une classe de composés chimiques qui ciblent une enzyme spécifique connue sous le nom d'ARN-hélicase p68. Les ARN hélicases sont un groupe de protéines qui jouent un rôle crucial dans la régulation des molécules d'ARN au sein des cellules. Elles sont responsables du déroulement et de la restructuration des molécules d'ARN, ce qui les rend essentielles pour divers processus cellulaires, notamment la transcription, la traduction et le traitement de l'ARN. L'ARN hélicase P68, en particulier, est un membre de la famille des hélicases à boîte DEAD et est impliquée dans le déroulement des structures secondaires de l'ARN, les interactions ARN-ARN et les complexes ARN-protéines. L'inhibition de l'activité de l'ARN hélicase p68 peut avoir des effets profonds sur l'expression génétique, la stabilité de l'ARN et d'autres processus liés à l'ARN.
Les composés chimiques classés comme inhibiteurs de l'ARN hélicase p68 sont conçus pour interférer spécifiquement avec l'activité enzymatique de l'ARN hélicase p68. Ces inhibiteurs ciblent généralement le site actif ou les sites de liaison de l'ARN hélicase p68, l'empêchant ainsi de dérouler les structures de l'ARN ou de perturber efficacement les interactions ARN-protéines. En inhibant l'ARN hélicase p68, ces composés peuvent moduler le traitement de l'ARN et l'expression des gènes, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent les fonctions cellulaires. L'étude et le développement d'inhibiteurs de l'ARN hélicase p68 sont devenus de plus en plus importants dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie, car ils fournissent aux chercheurs des outils précieux pour étudier les processus complexes impliqués dans le métabolisme de l'ARN et peuvent avoir des implications dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | $12000.00 | ||
Le roxadustat peut inhiber p68 en interférant avec la voie du facteur inductible par l'hypoxie, connue pour réguler l'expression de divers gènes, y compris ceux impliqués dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui peut moduler les voies de transduction du signal et potentiellement réguler à la baisse l'expression de certaines protéines impliquées dans le cancer, dont p68. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol affecte l'expression de multiples gènes par son action sur les sirtuines et le NF-kB, ce qui pourrait conduire à une diminution des niveaux de p68. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 peut affecter la voie de signalisation PI3K/Akt, diminuant ainsi potentiellement l'expression de protéines comme p68 qui sont impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de p68 dans le cadre d'une suppression plus large de la traduction. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut indirectement réduire l'expression de p68 en inhibant diverses voies de signalisation au sein de la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler la synthèse de diverses protéines, dont potentiellement p68. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG inhibe la Hsp90, qui est connue pour stabiliser de nombreuses protéines clientes. L'inhibition de la Hsp90 pourrait conduire à la déstabilisation et à la diminution de l'expression de p68. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Le SN-38 est le métabolite actif de l'irinotécan et, en inhibant la topoisomérase I, il peut entraîner une réduction de l'expression des protéines impliquées dans la réplication de l'ADN et la progression du cycle cellulaire, y compris p68. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora et, en perturbant les processus mitotiques, il pourrait théoriquement réguler à la baisse l'expression de protéines comme p68 qui sont impliquées dans la division cellulaire. | ||||||