p63 Activateurs
Les activateurs courants de p63 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le resvératrol CAS 501-36-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les activateurs de p63 sont des molécules qui ciblent spécifiquement et renforcent l'activité de la protéine p63, un membre de la famille des facteurs de transcription p53 qui comprend p53, p63 et p73. La protéine p63 joue un rôle essentiel dans le développement et le maintien des tissus épithéliaux, ainsi que dans la régulation du cycle cellulaire et de l'apoptose. Elle existe sous de multiples isoformes en raison de l'utilisation alternative du promoteur et de l'épissage, les deux principales catégories étant les isoformes contenant un domaine de transactivation (TAp63) et les isoformes tronquées au niveau N-terminal (∆Np63). Ces isoformes peuvent agir en tant qu'activateurs ou répresseurs transcriptionnels, en fonction du contexte cellulaire. L'activité de p63 est étroitement contrôlée à plusieurs niveaux, notamment au niveau de la transcription, des modifications post-traductionnelles et des interactions protéine-protéine. Les activateurs de p63 peuvent moduler l'activité de ce facteur de transcription en affectant ces mécanismes de régulation, ce qui conduit finalement à des changements dans l'expression des gènes cibles qui sont cruciaux pour la différenciation, la prolifération et la survie cellulaires.
D'un point de vue chimique, les activateurs de p63 sont variés et peuvent inclure de petites molécules, des peptides ou des composés bioactifs naturels. Ces activateurs peuvent interagir directement avec p63, en stabilisant sa forme active ou en favorisant sa liaison à l'ADN et le recrutement de coactivateurs, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. Par ailleurs, certains activateurs de p63 peuvent fonctionner indirectement en inhibant les régulateurs négatifs de p63 ou en modifiant les voies de signalisation qui convergent vers p63 et conduisent à son activation. Par exemple, les molécules qui modifient la phosphorylation, l'acétylation ou l'ubiquitination de p63 peuvent potentiellement agir comme activateurs de p63 en influençant sa stabilité, sa localisation ou son interaction avec d'autres composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active p63 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et en influençant ensuite la transcription de p63. Cette activation joue un rôle dans la régulation de la différenciation et du développement des cellules épithéliales. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Le calcitriol, la forme active de la vitamine D, active p63 par l'intermédiaire des récepteurs de la vitamine D (VDR). Cette activation contribue à la modulation de la différenciation des kératinocytes et au maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), active p63 en empêchant la désacétylation des histones associées au gène p63. Cette activation influence l'expression des gènes, favorisant le devenir des cellules épithéliales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active p63 en renforçant l'activité de SIRT1. L'interaction entre le resvératrol, SIRT1 et p63 influence la différenciation des cellules épithéliales et les processus cellulaires associés à la signalisation médiée par p63. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active indirectement p63 par des voies dépendant du NRF2. Cette activation soutient la réponse antioxydante et les processus cellulaires qui contribuent à la signalisation médiée par p63 dans les tissus épithéliaux. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polyphénol du thé vert, active p63 par des mécanismes impliquant la modulation du statut redox cellulaire. Cette activation influence la régulation de la différenciation des cellules épithéliales et le développement des tissus. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine, un antibiotique se liant à l'ADN, active p63 en se liant à des séquences d'ADN spécifiques associées à l'expression du gène p63. Cette activation module les processus transcriptionnels impliqués dans le développement des cellules épithéliales. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr), un inhibiteur de p53, active indirectement p63 en empêchant l'inhibition de p63 par p53. Cette activation contribue à la modulation des processus cellulaires impliquant la signalisation médiée par p63 dans les tissus épithéliaux. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un inhibiteur de la bromodomaine BET, active p63 en influençant la structure de la chromatine. Cette activation module les processus transcriptionnels associés à la différenciation des cellules épithéliales et au développement des tissus. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, un inhibiteur pan-caspase, active p63 en empêchant la dégradation médiée par la caspase. Cette activation influence la stabilité et l'activité de p63, contribuant à la régulation du destin des cellules épithéliales et de l'homéostasie tissulaire. | ||||||