Le récepteur P2X7 est un membre unique de la famille des récepteurs P2X, qui sont des canaux ioniques liés à l'ATP. Situés à la surface de divers types de cellules, ces récepteurs sont principalement activés par l'ATP extracellulaire, une molécule traditionnellement reconnue pour ses fonctions de transfert d'énergie intracellulaire. L'activation des récepteurs P2X, et plus particulièrement du sous-type P2X7, entraîne l'afflux rapide de cations, tels que le calcium et le sodium, et l'efflux de potassium. Ce flux d'ions peut ensuite déclencher une série de réponses cellulaires. Le récepteur P2X7 se distingue dans sa fonction par son activation prolongée, qui peut conduire à la formation d'un pore non sélectif permettant à de plus grosses molécules de traverser la membrane cellulaire.
Les activateurs de P2X7 sont des entités chimiques qui peuvent améliorer ou stimuler l'activité du récepteur P2X7. Ces activateurs agissent en augmentant la sensibilité du récepteur à l'ATP ou en imitant l'action de l'ATP, induisant ainsi l'activation du récepteur. Les mécanismes spécifiques par lesquels les différents activateurs de P2X7 fonctionnent peuvent varier, mais leur objectif principal reste le même: augmenter l'activité du récepteur. L'étude des subtilités moléculaires de ces activateurs permet de mieux comprendre le domaine plus large de la signalisation purinergique et le rôle de l'ATP au-delà de sa fonction canonique de monnaie d'échange de l'énergie. Alors que notre compréhension de la communication cellulaire continue à se développer, l'importance de P2X7 et de ses activateurs dans la modulation de divers processus physiologiques est progressivement mise au premier plan de l'exploration scientifique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | sc-203862 | 5 mg | $153.00 | 4 | |
Le BzATP est un analogue synthétique de l'ATP et un agoniste puissant et sélectif du récepteur P2X7. Il peut stimuler le récepteur plus efficacement que l'ATP. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Peut stimuler le récepteur P2X7, en particulier dans des conditions où le récepteur a été amorcé par d'autres stimuli. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Composé anthelminthique suggéré dont il a été démontré qu'il potentialise les courants P2X7 activés par l'ATP, bien que le mécanisme exact ne soit pas clair. | ||||||
Aluminum hydroxide | 21645-51-2 | sc-214529 sc-214529A | 100 g 500 g | $38.00 $54.00 | 3 | |
Il a été rapporté qu'il potentialise l'activation de P2X7 induite par l'ATP, ce qui pourrait être lié à ses propriétés d'adjuvant dans les vaccins. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
Connu pour augmenter la puissance de l'ATP dans l'activation de P2X7, potentiellement en modifiant l'environnement ionique. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Un analogue synthétique de l'ARN double brin qui peut potentialiser l'activation de P2X7, potentiellement lié à son rôle de stimulant immunitaire. | ||||||
H-Leu-Leu-OMe Hydrochloride | 6491-83-4 | sc-285992 sc-285992A sc-285992B sc-285992C sc-285992D | 250 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $107.00 $153.00 $459.00 $1770.00 | 17 | |
Il a été démontré qu'il potentialise l'activation de P2X7 induite par l'ATP, en particulier dans certaines cellules immunitaires. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
À des concentrations élevées, le zinc peut potentialiser l'activation de P2X7 induite par l'ATP. | ||||||
N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA) | 110683-10-8 | sc-200734 sc-200734A | 50 mg 250 mg | $97.00 $307.00 | 12 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur d'autres canaux ioniques, l'ACA peut potentialiser l'activité du récepteur P2X7 dans certains contextes. |