Les inhibiteurs de P2ry10 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement le récepteur P2ry10, un membre de la famille des récepteurs purinergiques, qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). P2ry10 est impliqué dans la communication cellulaire en répondant aux lysophospholipides extracellulaires, en particulier l'acide lysophosphatidique (LPA) et la sphingosine-1-phosphate (S1P). Ces molécules de signalisation sont essentielles pour réguler une variété de processus cellulaires, y compris la migration cellulaire, la prolifération et les voies de signalisation intracellulaires. Le récepteur P2ry10 exerce ses effets en activant des protéines G intracellulaires, qui déclenchent ensuite des cascades de signalisation en aval qui influencent le comportement des cellules. Les inhibiteurs de P2ry10 empêchent ces ligands de se lier au récepteur, bloquant ainsi les voies de signalisation qui sont normalement activées en réponse aux signaux extracellulaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de P2ry10 pour étudier le rôle précis de ce récepteur dans la signalisation des lysophospholipides et ses effets plus larges sur les fonctions cellulaires. En inhibant P2ry10, les scientifiques peuvent étudier comment la perturbation de l'activité de ce récepteur affecte les processus cellulaires tels que la chimiotaxie, la réorganisation du cytosquelette et la communication intercellulaire. Les inhibiteurs de P2ry10 permettent également de comprendre comment la signalisation des lysophospholipides s'intègre à d'autres voies médiées par les GPCR, ce qui aide à élucider le réseau complexe d'interactions qui régulent les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. L'étude des inhibiteurs de P2ry10 permet d'approfondir notre compréhension du rôle des récepteurs de lysophospholipides dans le maintien de l'organisation cellulaire et de la transduction des signaux, offrant des informations précieuses sur la manière dont ces voies contribuent à divers processus physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut avoir un impact sur la transcription du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec la translocation, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y au niveau de la traduction. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y et d'autres protéines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphorylation des protéines et peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui régulent l'expression du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la synthèse des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation de la traduction du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote des protéines, ce qui pourrait affecter le repliement et le trafic du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, une enzyme impliquée dans la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la transcription du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine inhibe la synthèse des protéines et de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur la régulation traductionnelle et transcriptionnelle du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, le complexe cellulaire responsable de la dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur la dégradation du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'activité du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), un récepteur tyrosine kinase impliqué dans la signalisation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation régulant l'expression du membre 10 de la famille des récepteurs P2Y. | ||||||