Inhibiteurs p15
Les inhibiteurs courants de p15 comprennent, sans s'y limiter, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, le BMS-265246 CAS 582315-72-8 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de p15 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine p15. p15, également connu sous le nom d'inhibiteur 2B de la kinase dépendante des cyclines (CDKN2B), est un régulateur du cycle cellulaire qui joue un rôle essentiel dans le contrôle de la prolifération et de la progression du cycle cellulaire. Il appartient à la famille des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante (ICK) et agit en inhibant l'activité des kinases cycline-dépendantes (CDK), qui sont des enzymes clés qui dirigent les transitions du cycle cellulaire.
Les inhibiteurs de p15 agissent en ciblant spécifiquement la protéine p15, en interférant avec sa capacité à inhiber les CDK et à moduler la progression du cycle cellulaire. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur la prolifération cellulaire et réguler la progression à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Les recherches sur la p15 et ses inhibiteurs se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans les processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de la p15 représente un domaine de recherche intriguant, contribuant à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la régulation du cycle cellulaire et la prolifération des cellules dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), empêchant leur interaction avec p15, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991 inhibe les CDK4/6, réduisant leur capacité à phosphoryler et à inactiver p15, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib cible CDK4/6, perturbant la phosphorylation de p15 et p16, qui inhibe la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire, empêchant ainsi la prolifération cellulaire et la croissance tumorale. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le BMS-265246 inhibe CDK4/6, perturbant la phosphorylation de p15 et p16, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK à large spectre qui cible CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 et CDK9, entre autres, et qui affecte indirectement p15, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et des effets anticancéreux. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui supprime les CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 et CDK9, influençant la régulation du cycle cellulaire médiée par la p15 et conduisant à une activité antitumorale. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est un inhibiteur sélectif de CDK, qui bloque notamment CDK2, CDK7 et CDK9, ce qui affecte indirectement p15, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et des effets anticancéreux. | ||||||