La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de p130 appartient à un groupe de composés qui présentent un mode d'action moléculaire spécifique, ciblant la protéine p130. La protéine p130 est un régulateur essentiel des processus cellulaires, principalement impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire, la prolifération cellulaire et la différenciation. Cette classe d'inhibiteurs agit en modulant l'activité ou la fonction de la protéine p130, influençant ainsi les réponses cellulaires en aval. La protéine p130 est un membre de la famille des protéines suppressives de tumeur du rétinoblastome (Rb), qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre entre la division cellulaire et l'arrêt de la croissance. Les inhibiteurs de P130 sont conçus pour interagir avec divers composants moléculaires de la machinerie cellulaire qui régulent l'activité de p130. En se liant à des sites spécifiques de la protéine p130 ou de ses partenaires associés, ces inhibiteurs perturbent les voies de signalisation complexes qui régissent la progression du cycle cellulaire.
Par cette perturbation, les inhibiteurs de p130 peuvent potentiellement arrêter ou ralentir le cycle cellulaire, ce qui est crucial pour prévenir la division cellulaire incontrôlée et le développement de diverses conditions pathologiques. Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs sont soigneusement conçues pour permettre des interactions sélectives et puissantes avec la protéine p130, ce qui garantit un minimum d'effets hors cible sur d'autres processus cellulaires. La recherche sur les inhibiteurs de la protéine p130 a fourni des informations précieuses sur le réseau complexe de mécanismes cellulaires qui sous-tendent le contrôle du cycle cellulaire et la prolifération. En découvrant les interactions moléculaires entre p130 et ses partenaires de liaison, les scientifiques cherchent à mieux comprendre comment des aberrations dans ces interactions peuvent contribuer au développement de maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Le palbociclib est un agent en cours de recherche utilisé pour inhiber les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib agit en ralentissant la division cellulaire en ciblant des enzymes spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un autre inhibiteur de CDK4/6 étudié dans la recherche sur le cancer du sein avancé ou métastatique. Il aide à contrôler la progression du cancer en inhibant des protéines spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Le P276-00 est un inhibiteur expérimental de CDK doté de propriétés anticancéreuses potentielles. Il cible diverses CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK9, afin d'entraver la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
LY2835219 est un inhibiteur de CDK4/6 qui fait l'objet d'études pour son efficacité dans le traitement du cancer. Il perturbe des protéines spécifiques pour stopper la division cellulaire incontrôlée. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC qui agit indirectement sur la régulation du cycle cellulaire en modifiant l'acétylation des histones. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui a démontré, dans le cadre d'études de recherche, son potentiel en tant que thérapie anticancéreuse en interférant avec plusieurs protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, également connue sous le nom de CYC202 ou Seliciclib, est un inhibiteur CDK expérimental. Il a été étudié pour son utilisation potentielle dans la recherche sur le cancer. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un médicament expérimental qui inhibe diverses CDK, notamment CDK4 et CDKI. Son mécanisme d'action est prometteur pour influencer les processus du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||