Inhibiteurs P1 Adhesion

Les inhibiteurs d'adhésion P1 courants comprennent, entre autres, le Cilengitide CAS 188968-51-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PP 2 CAS 172889-27-9, Marimastat CAS 154039-60-8 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

L'adhésion P1, également connue sous le nom d'adhésion cellulaire, constitue un processus fondamental essentiel à l'intégrité structurelle, à l'organisation et à la fonction des organismes multicellulaires. Elle assure la fixation des cellules entre elles et à la matrice extracellulaire (ECM), facilitant ainsi des fonctions cellulaires cruciales telles que la migration, la morphogenèse des tissus et les réponses immunitaires. Les principales molécules d'adhésion impliquées dans l'adhésion P1 sont les cadhérines, les intégrines et les protéines d'adhésion focale, qui forment des réseaux complexes d'interactions régissant l'adhésion cellule-cellule et cellule-matrice. Les cadhérines sont des protéines d'adhésion cellulaire dépendantes du calcium, responsables des interactions homophiles entre cellules adjacentes, tandis que les intégrines assurent la médiation de l'adhésion cellule-MEC en se liant à des composants de la MEC tels que la fibronectine et le collagène. Les protéines d'adhésion focale, notamment la kinase d'adhésion focale (FAK) et la kinase Src, régulent l'assemblage et le renouvellement des adhésions focales, structures dynamiques qui relient le cytosquelette d'actine à la MEC.

L'inhibition de l'adhésion P1 implique la perturbation des interactions moléculaires complexes et des voies de signalisation qui régissent les processus d'adhésion cellulaire. Différents mécanismes d'inhibition ciblent les composants clés impliqués dans la dynamique de l'adhésion, y compris l'inhibition de molécules d'adhésion spécifiques telles que les cadhérines, les intégrines et les protéines d'adhésion focale. En outre, l'inhibition peut se produire par l'interférence avec les voies de signalisation en aval, telles que la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK) et la signalisation Janus kinase (JAK), qui régulent le renouvellement des adhésions focales, la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire. Les inhibiteurs chimiques exercent leurs effets en ciblant des voies moléculaires spécifiques ou des protéines impliquées dans la régulation de l'adhésion, en perturbant l'adhésion cellulaire et les processus de migration. La compréhension des mécanismes de l'adhésion P1 et de son inhibition permet de mieux comprendre les processus cellulaires fondamentaux et offre des stratégies d'intervention ciblant les maladies caractérisées par un dérèglement de l'adhésion cellulaire.