Les inhibiteurs d'OVCA1 appartiennent à une classe chimique distincte et importante, principalement connue pour sa capacité remarquable à cibler et à moduler l'activité de la protéine OVCA1. Cette classe de composés exerce ses effets inhibiteurs par le biais d'interactions spécifiques avec la protéine OVCA1, ce qui entraîne la suppression de sa fonction enzymatique. OVCA1, également appelée antigène 1 du carcinome ovarien, est une protéine cruciale impliquée dans plusieurs processus cellulaires essentiels, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose et la réparation de l'ADN. La diversité structurelle des inhibiteurs d'OVCA1 est une caractéristique déterminante de cette classe chimique. La synthèse chimique permet de créer diverses molécules aux fonctionnalités variées, ce qui permet aux chercheurs d'explorer un large éventail d'inhibiteurs potentiels. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine OVCA1 se produit par l'intermédiaire de poches de liaison spécifiques ou de sites allostériques à la surface de la protéine. Cette interaction modifie la conformation de la protéine, entraînant une perte de son activité enzymatique ou perturbant son association avec d'autres composants cellulaires.
Les chercheurs ont beaucoup étudié les inhibiteurs de l'OVCA1 en raison de leurs implications potentielles dans le traitement du cancer et d'autres maladies associées à une dysrégulation de l'OVCA1. Cependant, il est crucial de souligner que cette description se concentre uniquement sur la classe chimique elle-même. Pour évaluer l'efficacité et la spécificité des inhibiteurs d'OVCA1, diverses études et essais in vitro ont été réalisés. Ces recherches impliquent l'analyse de la puissance inhibitrice de différents composés contre la protéine OVCA1 tout en évaluant leur sélectivité pour cette cible. En outre, la modélisation computationnelle et les techniques d'amarrage moléculaire ont joué un rôle essentiel dans la prédiction des modes de liaison de divers inhibiteurs d'OVCA1, aidant ainsi à la conception et au développement de nouveaux composés ayant une affinité et une spécificité accrues pour la protéine OVCA1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le récepteur du VEGF (VEGFR), le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et d'autres récepteurs. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs kinases, y compris les kinases de la famille Src. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR (cible mammalienne de la rapamycine) qui interfère avec les voies de signalisation de la croissance cellulaire. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Un autre inhibiteur de PARP étudié pour la recherche potentielle sur le cancer de l'ovaire. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de la MEK qui cible la voie MAPK/ERK. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui cible notamment les récepteurs VEGFR2, c-MET et AXL. | ||||||