Inhibiteurs OTTMUSG00000019138
Les inhibiteurs OTTMUSG00000019138 courants comprennent, sans s'y limiter, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
La protéine ovary testis transcribed olfactory receptor family 52 subfamily E member 19 joue un rôle important dans certaines cellules cancéreuses, influençant leur prolifération et leur survie. L'inhibition de cette protéine peut être obtenue par une approche ciblée impliquant divers inhibiteurs de kinases, chacun perturbant des voies de signalisation spécifiques cruciales pour la survie et la croissance des cellules cancéreuses exprimant cette protéine. Le sorafénib et le sunitinib, en tant qu'inhibiteurs de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, ciblent spécifiquement le VEGFR et le PDGFR, qui sont impliqués dans l'angiogenèse et la prolifération cellulaire. En inhibant ces kinases, ils perturbent les voies de signalisation cruciales pour la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse, exerçant ainsi un effet inhibiteur sur les cellules exprimant la protéine transcrite de l'ovaire et du testicule. De même, l'inhibition des kinases de la famille Src par le Dasatinib affecte les processus cellulaires tels que la croissance et la survie des cellules, qui sont vitaux pour la fonction de cette protéine dans les cellules cancéreuses. L'erlotinib et le lapatinib, en ciblant respectivement l'EGFR et l'HER2/neu, perturbent d'importantes voies de signalisation contribuant à la prolifération et à la survie des cellules où cette protéine est exprimée.
En outre, l'inhibition sélective des récepteurs BCR-ABL, c-Kit et PDGF par l'imatinib bloque l'activité kinase, inhibant ainsi les voies de signalisation essentielles à la croissance et à la survie des cellules cancéreuses dans lesquelles la protéine transcrite ovaire-testicule est impliquée. Le nilotinib, en tant qu'inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL, fonctionne de manière similaire. Le pazopanib et le vandétanib, en inhibant de multiples récepteurs, dont les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, interfèrent avec des voies de signalisation cruciales, conduisant à l'inhibition des cellules cancéreuses exprimant cette protéine. L'inhibition puissante des VEGFR1, 2 et 3 par l'axitinib entrave l'angiogenèse et la croissance tumorale, en affectant les cellules où la protéine transcrite ovaire-testicule est active. L'afatinib, par son inhibition irréversible de l'EGFR et de l'HER2, perturbe des voies de signalisation clés, cruciales pour la survie et la prolifération des cellules exprimant cette protéine. Enfin, le crizotinib cible les tyrosines kinases ALK, ROS1 et MET, affectant les voies de survie et de prolifération cellulaires, inhibant ainsi la fonction des cellules exprimant la protéine transcrite de l'ovaire et du testicule. Ces inhibiteurs démontrent collectivement le potentiel de l'inhibition ciblée de voies de signalisation spécifiques pour affecter la fonction du récepteur olfactif transcrit du testicule ovarien de la famille 52 sous-famille E membre 19 dans les cellules cancéreuses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, un inhibiteur de kinases, cible plusieurs kinases comme le VEGFR et le PDGFR qui sont impliquées dans l'angiogenèse et la prolifération cellulaire. En inhibant ces kinases, le sorafénib perturbe les voies de signalisation cruciales pour la prolifération et l'angiogenèse des cellules tumorales, inhibant ainsi la croissance des cellules cancéreuses exprimant le récepteur olfactif transcrit ovaire-testicule famille 52 sous-famille E membre 19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src. En inhibant les kinases Src, le Dasatinib affecte les processus cellulaires tels que la croissance et la survie des cellules qui sont vitales pour la fonction du récepteur olfactif transcrit ovaire testicule famille 52 sous-famille E membre 19 dans les cellules cancéreuses, ce qui conduit à leur inhibition. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR, qui cible spécifiquement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique. En bloquant l'EGFR, l'erlotinib perturbe d'importantes voies de signalisation qui contribuent à la prolifération et à la survie des cellules exprimant le récepteur olfactif transcrit ovaire testicule famille 52 sous-famille E membre 19, ce qui entraîne l'inhibition de ces cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur sélectif de tyrosine kinase, qui cible particulièrement les récepteurs BCR-ABL, c-Kit et PDGF. Il bloque l'activité kinase de ces protéines, inhibant ainsi les voies de signalisation essentielles à la croissance et à la survie des cellules cancéreuses où ovaire testis transcrit le récepteur olfactif famille 52 sous-famille E membre 19 est exprimé. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, qui affecte des récepteurs tels que le VEGFR et le PDGFR. Il entrave les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire, ce qui conduit à l'inhibition des cellules exprimant le récepteur olfactif transcrit ovaire testicule famille 52 sous-famille E membre 19. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib, un double inhibiteur de tyrosine kinase, cible à la fois l'EGFR et l'HER2/neu. L'inhibition de ces récepteurs interrompt les voies de signalisation essentielles à la survie et à la prolifération des cellules exprimant le récepteur olfactif de la famille 52 de la sous-famille E, membre 19. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL. Il bloque cette kinase, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses où le récepteur olfactif transcrit ovaire-testicule famille 52 sous-famille E membre 19 est exprimé. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, qui affecte le VEGFR, le PDGFR et le c-Kit. En inhibant ces kinases, le pazopanib perturbe l'angiogenèse et la prolifération cellulaire, entravant ainsi la fonction des cellules exprimant le récepteur olfactif transcrit ovaire testicule famille 52 sous-famille E membre 19. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe sélectivement les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET. En bloquant ces kinases, le vandétanib interfère avec des voies de signalisation cruciales, ce qui conduit à l'inhibition des cellules cancéreuses exprimant ovary testis transcrit récepteur olfactif famille 52 sous-famille E membre 19. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib-d4 est un inhibiteur irréversible de l'EGFR et de HER2. En se liant de manière covalente à ces récepteurs, l'afatinib perturbe les principales voies de signalisation, ce qui entraîne l'inhibition des cellules exprimant le récepteur olfactif transcrit ovaire-testicule de la famille 52 sous-famille E membre 19. | ||||||