Inhibiteurs OTTMUSG00000018481
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000018481 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le panobinostat CAS 404950-80-7, le bélinostat CAS 414864-00-9 et la romidepsine CAS 128517-07-7.
L'inhibition de l'histone H2A, un composant central du nucléosome impliqué dans l'organisation structurelle de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes, peut être obtenue grâce à divers inhibiteurs chimiques qui ciblent principalement les histones désacétylases (HDAC). Ces inhibiteurs, tels que la trichostatine A, le vorinostat, le panobinostat, le belinostat, la romidepsine, le butyrate de sodium, l'acide valproïque, l'entinostat, le mocetinostat, le SAHA, le givinostat et le scriptaid, empêchent la désacétylation de l'histone H2A. Cette prévention entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation de l'histone H2A, une modification qui altère considérablement son interaction avec l'ADN et d'autres protéines nucléaires. L'hyperacétylation de l'histone H2A perturbe la structure de la chromatine, affectant son compactage et influençant par conséquent les schémas d'expression des gènes. Ces changements sont critiques car ils entravent le rôle fonctionnel de l'histone H2A dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes, qui sont des processus essentiels au fonctionnement cellulaire normal et à la stabilité du génome.
L'action spécifique de ces inhibiteurs sur les histones désacétylases entraîne une modification du paysage chromatinien, où l'acétylation accrue de l'histone H2A a un impact sur sa capacité à maintenir la structure typique de la chromatine. Cette altération structurelle entraîne des changements dans l'accessibilité de l'ADN à divers facteurs de transcription et à d'autres protéines associées à la chromatine, modulant ainsi l'expression des gènes. En augmentant les niveaux d'acétylation de l'histone H2A, les inhibiteurs interfèrent avec les interactions normales entre l'histone et l'ADN et avec l'interaction des histones avec d'autres protéines impliquées dans la formation de la structure du nucléosome. Cette interférence aboutit finalement à l'inhibition des activités normales de l'histone H2A, qui comprennent son rôle dans l'organisation structurelle de la chromatine, la régulation de l'expression génétique et le maintien de l'intégrité génomique. Par conséquent, ces inhibiteurs chimiques, par leur action ciblée sur les histones désacétylases, fournissent un moyen de moduler la fonction de l'histone H2A, mettant en évidence l'interaction complexe entre les modifications des histones et la dynamique de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle inhibe la désacétylation des histones, notamment de l'histone H2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation de ces protéines. Cette hyperacétylation de l'histone H2A altère son interaction avec l'ADN et d'autres protéines nucléaires, ce qui inhibe sa fonction normale dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, fonctionne de la même façon que la Trichostatine A. Il augmente les niveaux d'acétylation de l'histone H2A, perturbant son rôle dans la structure et la fonction de la chromatine. L'augmentation de l'acétylation modifie l'interaction de l'histone avec l'ADN, inhibant ainsi son rôle fonctionnel dans la régulation de la transcription. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre. Son inhibition des histones désacétylases entraîne une augmentation de l'acétylation de l'histone H2A. Cette modification nuit à la capacité de l'histone H2A à maintenir la structure de la chromatine, inhibant ainsi son rôle dans le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat inhibe spécifiquement les histones désacétylases. Cette inhibition entraîne une acétylation accrue de l'histone H2A, ce qui affecte son interaction avec l'ADN et les autres histones, entraînant une altération de la structure et de la fonction de la chromatine, et inhibant ainsi la fonction normale de l'histone H2A. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente les niveaux d'acétylation de l'histone H2A. Cette hyperacétylation modifie la structure de la chromatine, affectant la fonction de l'histone H2A dans la régulation des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il entraîne l'accumulation d'histone H2A acétylée, ce qui perturbe sa fonction normale dans la structure de la chromatine et la régulation des gènes en modifiant son interaction avec l'ADN et d'autres protéines associées à la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone désacétylase, augmente l'acétylation de l'histone H2A. Ce changement d'état d'acétylation modifie l'interaction de l'histone H2A avec l'ADN et d'autres protéines, ce qui a un impact sur la structure et la fonction de la chromatine et inhibe donc l'activité normale de l'histone H2A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 inhibe sélectivement les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation de l'histone H2A. Cette altération de l'acétylation perturbe les rôles structurels et fonctionnels de l'histone H2A dans la chromatine, inhibant ainsi ses fonctions régulatrices normales. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne l'hyperacétylation de l'histone H2A. Cette hyperacétylation modifie la structure et la fonction de la chromatine, affectant le rôle de l'histone H2A dans l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
L'ITF2357 est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il augmente les niveaux d'acétylation de l'histone H2A, modifiant son interaction avec l'ADN et d'autres protéines, ce qui affecte la structure et la fonction de la chromatine, conduisant à l'inhibition des activités normales de l'histone H2A. | ||||||