Inhibiteurs OTTMUSG00000018259
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000018259 comprennent, entre autres, le W-7 CAS 61714-27-0, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le 2-APB CAS 524-95-8 et le ML-9 CAS 105637-50-1.
L'inhibition du précurseur de l'alpha-défensine 5-like implique la perturbation de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires essentiels à son activation et à sa fonction. La trifluopérazine, le chlorhydrate de W-7 et la chlorpromazine se distinguent par leur interaction avec les processus dépendant de la calmoduline, une composante essentielle des mécanismes de signalisation qui activent le précurseur de l'alpha-défensine 5-like. En inhibant ces voies, ces produits chimiques réduisent effectivement l'activation de la protéine, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle, qui est vitale pour les mécanismes de réponse immunitaire.
D'autre part, la thapsigargin et le 2-Aminoethoxydiphenyl Borate (2-APB) perturbent principalement la signalisation calcique, un modulateur clé de l'activité du précurseur de l'alpha-défensine 5. La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut à son tour inhiber la protéine en perturbant l'équilibre de signalisation dépendant du calcium nécessaire à sa fonction. De même, la modulation des récepteurs IP3 par le 2-APB entraîne une altération de la signalisation calcique, ce qui inhibe ensuite l'activité de la protéine. Le ML-9, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine contribuent à cet effet inhibiteur en ciblant des kinases telles que la myosine light-chain kinase (MLCK) et la protéine kinase C, perturbant ainsi le cytosquelette et les voies de signalisation cruciales pour la fonction de la protéine. L'U73122, qui inhibe la phospholipase C, et la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, jouent également un rôle important en entravant les événements de phosphorylation et les cascades de signalisation nécessaires à l'activation du précurseur de l'alpha-défensine 5-like. Enfin, le PD 98059 et le SB 203580, qui ciblent respectivement la MEK et la MAP kinase p38, perturbent des voies MAPK spécifiques, ce qui entraîne une inhibition globale de l'activité fonctionnelle de la protéine, car ces voies sont étroitement impliquées dans sa régulation et son activation. Ces produits chimiques, par leurs actions ciblées sur diverses kinases et molécules de signalisation, contribuent collectivement à l'inhibition fonctionnelle du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, soulignant l'interaction complexe des voies de signalisation cellulaires dans la régulation de l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 agit comme un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, il perturbe les voies dépendantes du calcium et de la calmoduline qui sont essentielles à l'activation du précurseur de l'alpha-défensine 5-like. Cette perturbation entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle du précurseur de type alpha-défensine 5, car son activation est étroitement liée à ces voies. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine interagit avec de multiples récepteurs de neurotransmetteurs dans le cerveau et est connue pour interférer avec les voies dépendantes de la calmoduline. Cette interférence peut inhiber l'activité du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, car ces voies jouent un rôle important dans son activation et sa fonction au sein de la réponse immunitaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium peuvent perturber les voies de signalisation dépendantes du calcium, inhibant potentiellement l'activation et la fonction du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, dont l'activité repose sur une signalisation calcique régulée. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB module les récepteurs IP3 et peut modifier la signalisation calcique dans les cellules. Comme l'activité du précurseur de l'alpha-défensine 5-like dépend des voies de signalisation du calcium, la modulation de ces voies par le 2-APB peut conduire à une inhibition de la fonction de la protéine. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un inhibiteur de kinase connu pour inhiber la myosine light-chain kinase (MLCK). En inhibant la MLCK, le ML-9 peut affecter les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation impliquées dans l'activation du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C. L'inhibition de la protéine kinase C peut entraîner la perturbation des voies de signalisation nécessaires au bon fonctionnement du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement ces kinases, elle peut perturber de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent l'activité du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, conduisant ainsi à son inhibition. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant ces kinases, elle peut perturber les événements de phosphorylation cruciaux pour les voies de signalisation qui activent le précurseur de l'alpha-défensine 5, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui intervient dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK peut perturber la voie de signalisation potentiellement impliquée dans l'activation du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, conduisant à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il peut perturber la voie de signalisation qui pourrait être impliquée dans l'activation et la fonction du précurseur de l'alpha-défensine 5-like, conduisant à son inhibition. | ||||||