Inhibiteurs OTTMUSG00000016783
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000016783 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de trifluopérazine CAS 440-17-5, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la tubastatine A CAS 1252003-15-8, la bléomycine CAS 11056-06-7 et l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9.
Le membre de la famille du groupe d'histones 2, appelé H2al1c, joue un rôle essentiel dans la structure de la chromatine et la régulation des gènes. Pour comprendre l'inhibition de cette protéine, nous pouvons examiner une série d'inhibiteurs chimiques qui ciblent différents aspects de sa fonction. La trifluopérazine, par exemple, interfère directement avec H2al1c en se liant à son site actif. Cette interaction perturbe la capacité de la protéine à interagir avec l'ADN et à moduler les modifications des histones, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Les altérations structurelles induites par la trifluopérazine entravent le rôle crucial de la protéine dans le remodelage de la chromatine, qui fait partie intégrante de l'expression et de la régulation des gènes.
Outre les inhibiteurs directs tels que la trifluopérazine, divers produits chimiques affectent indirectement H2al1c par le biais de voies et de processus cellulaires connexes. La tubastatine A, un inhibiteur sélectif d'HDAC, peut inhiber indirectement H2al1c en influençant la désacétylation des histones et la structure de la chromatine. En ciblant les HDAC, elle modifie les schémas d'acétylation des histones, ce qui a finalement un impact sur la fonction de H2al1c dans le remodelage de la chromatine et la transcription des gènes. De même, la rapamycine, connue pour cibler mTOR, peut réguler la traduction des protéines et influencer indirectement H2al1c en affectant les processus en aval cruciaux pour la régulation des gènes. Ces exemples démontrent la polyvalence des inhibiteurs chimiques qui ciblent H2al1c, à la fois directement et indirectement, et mettent en évidence l'interaction complexe entre la biologie de la chromatine et la régulation des gènes.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine inhibe directement H2al1c en se liant à son site actif, ce qui perturbe les interactions entre les histones et la régulation des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe indirectement H2al1c par le biais de l'interférence de la synthèse de l'ARN, perturbant ainsi la transcription des gènes et la fonction des protéines. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatine A inhibe indirectement H2al1c en ciblant les HDAC, en modifiant l'acétylation des histones et en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine inhibe indirectement H2al1c en perturbant la structure et la synthèse de l'ADN, ce qui a un impact sur la régulation des gènes et l'activité des protéines. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid inhibe indirectement H2al1c en ciblant les HDAC, ce qui entraîne une altération de l'acétylation des histones et des modifications de la structure de la chromatine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut indirectement inhiber H2al1c en modulant les voies de signalisation liées à la fonction des clusters d'histones. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe indirectement H2al1c en ciblant mTOR, influençant ainsi la traduction des protéines et les processus de régulation des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe indirectement H2al1c en ciblant p38 MAPK, qui interagit avec H2al1c, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe indirectement H2al1c en ciblant PI3K, perturbant ainsi la voie PI3K/AKT qui régule l'activité de H2al1c. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe indirectement H2al1c en interférant avec la synthèse de l'ARN, ce qui perturbe la transcription et la fonction des gènes. | ||||||