OTTMUSG00000016588 Activateurs

Les activateurs OTTMUSG00000016588 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.

Les activateurs chimiques de l'OTTMUSG00000016588 comprennent une variété de composés qui influencent des voies cellulaires spécifiques conduisant à l'activation de cette protéine. La forskoline est un activateur bien connu de l'adénylate cyclase et, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), elle facilite indirectement l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut alors phosphoryler l'OTTMUSG00000016588, l'activant ainsi. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, favorise également l'activation de l'adénylate cyclase. L'augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire qui en résulte stimule la PKA, qui cible et active l'OTTMUSG00000016588 par phosphorylation. Le PMA, ou Phorbol 12-myristate 13-acétate, agit en activant la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler un large éventail de substrats, dont l'OTTMUSG00000016588, ce qui entraîne son activation.

D'autre part, l'ionomycine agit en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler et d'activer OTTMUSG00000016588. La thapsigargin agit en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytoplasmique, qui pourrait également entraîner l'activation de kinases sensibles au calcium qui phosphorylent l'OTTMUSG00000016588. Le BAY K8644, en tant qu'agoniste des canaux calciques, peut augmenter le calcium intracellulaire et ainsi activer les kinases qui peuvent phosphoryler et activer l'OTTMUSG00000016588. L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases qui, autrement, déphosphoryleraient et inactiveraient les protéines; sa présence entraîne donc une phosphorylation soutenue et une activation conséquente de l'OTTMUSG00000016588. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent également phosphoryler et activer OTTMUSG00000016588. Les analogues de l'AMPc, Dibutyryl-cAMP et Bromo-cAMP, activent directement la PKA, qui est une kinase cruciale pour les processus d'activation dépendant de la phosphorylation tels que ceux de l'OTTMUSG00000016588. La fusicoccine favorise l'activation de la H+-ATPase et des cascades de signalisation associées, qui peuvent inclure des kinases qui phosphorylent et activent l'OTTMUSG00000016588. Enfin, la caliculine A, un inhibiteur de la protéine phosphatase, maintient l'activité de la kinase, conduisant à des événements de phosphorylation qui activent l'OTTMUSG00000016588. Chacun de ces produits chimiques, grâce à ses mécanismes uniques, garantit que l'OTTMUSG00000016588 est fonctionnellement activé via la phosphorylation par les kinases ou par l'inhibition de sa déphosphorylation.