Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs OTTMUSG00000013284

OTTMUSG00000013284 courants Les inhibiteurs comprennent notamment le fluorure de phénylméthylsulfonyle CAS 329-98-6, le zinc CAS 7440-66-6, l'α-Iodoacétamide CAS 144-48-9, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7 et le nitrate d'argent CAS 7761-88-8.

L'inhibition de la protéine Gm13667 par les produits chimiques énumérés est basée sur les principes généraux de la biochimie des protéines et de l'inhibition. Ces produits chimiques ont été choisis pour leur capacité à interagir avec des protéines présentant des caractéristiques structurelles ou fonctionnelles spécifiques que la protéine Gm13667 pourrait posséder, et à les inhiber. Par exemple, le fluorure de phénylméthylsulfonyle et l'AEBSF ciblent les résidus de sérine dans les sites actifs, ce qui suggère que si le Gm13667 a une activité de type sérine-protéase, ces inhibiteurs seraient efficaces. De même, l'iodoacétamide et l'allicine ciblent les résidus cystéine et leur efficacité dépendrait de la présence de ces résidus dans le site actif de la Gm13667.

Des agents chélateurs comme l'EDTA et l'O-Phénanthroline ont été inclus en raison de leur capacité à inhiber les métalloprotéines en éliminant les cofacteurs métalliques essentiels, ce qui serait efficace si Gm13667 est une métalloprotéine. Les inhibiteurs de protéase tels que E-64, Pepstatin A, Leupeptin, Bestatin, MG-132 et Lactacystin ont été sélectionnés sur la base de leur action inhibitrice spécifique sur différentes classes de protéases. Si le Gm13667 appartient à l'une de ces classes, comme la sérine protéase, la cystéine protéase, la protéase aspartique, l'aminopeptidase ou le protéasome, ces inhibiteurs entraveront sa fonction. Cette approche de sélection des inhibiteurs chimiques est basée sur les caractéristiques potentielles du Gm13667, déduites des fonctionnalités communes des protéines. L'inhibition réelle de Gm13667 par ces produits chimiques nécessiterait une validation expérimentale, car il s'agit de sélections théoriques basées sur des interactions protéine-inhibiteur connues.

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